• Gastroenterologie
• Gastroenterologische Onkologie
• Endoskopie (Endoskopie; Endoskopischer Ultraschall, ERCP, Minilaparoskopie)
• Gastroenterologische Infektiologie

Die pathophysiologischen Mechanismen der Metastasierung sind hochkomplex und weiterhin nur in Ansätzen erkannt. Molekulare Determinaten der Entstehung und Metastasierung sporadischer kolorektaler Karzinome sind Mutationen in Tumorsuppressorgenen (APC, DCC, DPC4, JV18-1, und p53) und Onkogenen (K-ras) und wurden erstmals 1993 durch Vogelstein beschrieben.

Dieses “Multistage Model” der kolorektalen Karzinogenese wird generell als Arbeitsgrundlage akzeptiert, jedoch ist auch anerkannt, dass unser Wissen über die Karzinogenese unvollständig ist.

Aktuelle Studien an einer grossen Kohorte von KRK-Patienten belegen, dass K-ras und p53 Mutationen sich größtenteils gegenseitig ausschliessen und dass weniger als 50% aller kolorektalen Karzinome synchrone Mutationen in K-ras, p53 oder APC aufweisen. Somit muss diskutiert werden, dass unterschiedliche, alternative Wege der kolorektalen Karzinogenese bestehen. Daher wird nach weiteren Zielgenen und pathophysiologischen Mechanismen der Karzinogenese geforscht.

Hier setzt die Forschung unseres Labors an, das einerseits mit K-ras den herkömmlichen Weg der Karzinogenese analysierte, andererseits mit CXCR4, CCR7, Hugl-1 und HoxC8 neue Gene und Mechanismen der Tumorgenese erforschte. Die nunmehr initiierten Analysen des Einflusses der micro-RNA mir-196a untersuchen die Regulation onkologisch relevanter Gene auf einer übergeordneten Ebene.

• Ko-Leitung des Labors: PD Dr. Ines Gockel
• Swantje Hamdi, MTA
• Daniel Drescher, Arzt

• Dr. Thomas Wehler, III. Med. Klinik, Uniklinik Mainz, Mainz
• Prof. Stephan Biesterfeld, Institut für Pathologie, Uniklinik Mainz, Mainz
• Prof. Martin R. Berger, DKFZ, Heidelberg

• American Association for Cancer Research (AACR)
• European Association for Cancer Research (EACR)
• European Society for Medical Oncology (ESMO)
• Deutsche Gesellschaft für Verdauungsstörungen (DGVS)
• Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM)

• World Journal of Gastroenterology
• ISRN Gastroenterology

Schimanski, C. C.., Horner, V., Kanzler, S., Galle, P. R., Möhler, M. Immuntherapie des Kolonkarzinoms - Aktueller Stand und Perspektiven. Zeitschrift für Gastroenterologie; 2006; zur Publikation angenommen.

Schimanski, C. C., Bahre, R., Gockel, I., Muller, A., Frerichs, K., Horner, V., Teufel, A., Simiantonaki, N., Biesterfeld, S., Wehler, T., Schuler, M., Achenbach, T., Junginger, T., Galle, P. R., Moehler, M. Dissemination of hepatocellular carcinoma is mediated via chemokine receptor CXCR4. Br J Cancer; 2006; 95(2); 210-217.

Schimanski, C. C., Bahre, R., Gockel, I., Junginger, T., Simiantonaki, N., Biesterfeld, S., Achenbach, S., Wehler, T., Galle, P. R., Moehler, M. Chemokine receptor CCR7 enhances intrahepatic and lymphatic dissemination of human hepatocellular cancer. Oncol Rep; 2006; 16(1), 109-113.

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Schimanski, C. C., Schwald, S., Simiantonaki, N., Jayasinghe, C., Gonner, U., Wilsberg, V., Junginger, T., Berger, M. R., Galle, P. R., and Moehler, M.  Effect of chemokine receptors CXCR4 and CCR7 on the metastatic behavior of human colorectal cancer.  Clin Cancer Res; 2005; 11(5), 1743-50

Schimanski, C. C., Schmitz, G., Kashyap, A., Bosserhoff, A. K., Bataille, F., Schafer, S. C., Lehr, H. A., Berger, M. R., Galle, P. R., Strand, S., and Strand, D.  Reduced expression of Hugl-1, the human homologue of Drosophila tumour suppressor gene lgl, contributes to progression of colorectal cancer. Oncogene; 2005; 24(19), 3100-9.

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Übersichten 

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• 1999: AACR-Glaxo-Wellcome Scholar Oncology Award, 90th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR)
• 2002: Poster-Kongresspreis; 57. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselerkrankungen (DGVS; in Ko-Autorenschaft mit Dr. G. Schmitz)
• 2003: Poster-Kongresspreis; 9. Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft für Gastroenterologische Onkologie (AGO)
• 2003: AACR-AFLAC Oncology Scholar Award, 94th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR)
• 2004: Poster-Kongresspreis; 59. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselerkrankungen (DGVS)
• 2006: Carl G. Schmidt Medaille des Westdeutschen Tumorzentrums in Essen (WTZE)

• NMFZ Förderung; Juni 2002- Juni 2003; 11.000 € „Prognostische und biologische Signifikanz disseminierter Tumorzellen in peripher-venösem Vollblut beim hepatocellulären Karzinom.“

• Mainzer Forschungsförderungsprogramm Fachbereich Medizin der Universität Mainz (MAIFOR); Januar 2004 - September 2006; 30.000 € „Funktionelle Analyse und prognostische Relevanz der CXCR4 Rezeptor Expression in human kolorektalen Karzinomen“.

• Mainzer Forschungsförderungsprogramm Fachbereich Medizin der Universität Mainz (MAIFOR); Oktober 2005 - Oktober 2007; 30.000 € „Marker der lymphogenen Metastasierung des Ösophaguskarzinoms unter besonderer Beachtung der Chemokinrezeptoren CXCR4 und CCR7“