• Laborleiter
• Mitarbeiter
• Übersicht
• Aktuelle Projekte
• Publikationen

Wissenschaftliche Mitarbeiter

• Dr. Claudia Welte-Jzyk E-Mail
• Dr. Shenchu Jin E-Mail
• Dr. Ana Barreiros E-Mail
• Dr. Sebastian Gregor E-Mail
• Caroline Maas E-Mail
• Oliver Germandi E-Mail
• Sebastian Sieber E-Mail
• Anubha Kashyap E-Mail
• Katharina Baus E-Mail
• Jennifer Goßmann E-Mail

Technische Assistenten

• Henry Alizor E-Mail
• Henning Janssen E-Mail
• Daniela Gottfried E-Mail
  

Bei der Entstehung von Krankheiten spielen zellschädigende Prozesse eine entscheidende Rolle. Diese Prozesse können durch verschiedene Stressfaktoren wie Radikale, Viren und Toxine aber auch durch fehlgesteuerte Immunzellen verursacht werden. In der Leber spielen sie bei der molekularen Pathogenese von autoimmunen und neoplastischen Erkrankungen eine entscheidende Rolle oder verursachen nach massiver hepatozellulärer Schädigung ein akutes Leberversagen.

Wir beschäftigen uns mit der Regulation und Funktion von Genen, deren Produkte eine zentrale Rolle für zellschädigende Mechanismen spielen oder in der Lage sind ihnen entgegenzuwirken. Das Verständnis der komplexen Wechselwirkung dieser Moleküle ist in der Langzeitperspektive von großer klinischer Bedeutung für die Entwicklung neuer kausaler Therapiestrategien.

• SFB 432: Mechanismen der Tumorabwehr und ihre therapeutische Beeinflussung
  • Teilprojekt B6: MMP-7-induzierte Immuntoleranz

• SFB 548: Analyse und Modulation allergischer und autoimmunologischer Krankheiten
  • Teilprojekt B13: Hemmung der CTL-vermittelten Apoptoseinduktion durch humanes Choriogonadotropin - Analyse zellulärer und molekularer Mechanismen

• SFB 553: Stickstoffmonooxid (NO): Generator- und Effektorsysteme
  • Teilprojekt C15: Einfluss von NO auf die Interaktion von zytotoxischen T-Lymphozyten und Tumorzellen

• Bedeutung des Transkriptionsfaktors FOXO3a für die Apoptose und zelluläre Seneszenz

• Hepatoprotektive Wirkung von humanem Choriogonadotropin bei oxidativem Stress

• Bedeutung der Tumorsupressorgene Hugl-1 und -2 für die epithelial-mesenchymale Transdifferenzierung (EMT) und Zellpolarität

• Phänotypische Analyse der Hugl-2 knockout Maus nach gewebespezifischer Deletion

Originalarbeiten (Auswahl)

Su, Z., Kuball, J., Barreiros, A.-P., Gottfried, D., Antunes Ferreira A., Theobald, M., Galle, P.R., Strand, D and Strand, S., Nitric oxide promotes resistance to tumor suppression by CTLs, J. Immunol., 2006, 176:3923-3930

Nair J*, Strand S,* Frank N*, Knauft J, Wesch H, Galle PR, Bartsch H.  Apoptosis and age-dependant induction of nuclear and mitochondrial etheno-DNA adducts in Long-Evans Cinnamon (LEC) rats: enhanced DNA damage by dietary curcumin upon copper accumulation. Carcinogenesis. 2005;26(7):1307-15. * Contributed equally

Kuphal S, Wallner S, Schimanski CC, Bataille F, Hofer P, Strand S, Strand D, Bosserhoff AK. Expression of Hugl-1 is strongly reduced in malignant melanoma. Oncogene. 2006; 25(1):103-10.

Schimanski, C. C., Schmitz, G., Kashyap, A., Bosserhoff, A. K., Schäfer S. C., Lehr, H. A., Berger M. R., Galle, P. R., Strand, S. and Strand D. (2005). Reduced expression of Hugl-1, the human homologue of Drosophila tumor suppresor gene lgl, contributes to progression of colorectal cancer. Oncogene,  2005;24(19):3100-9.

Strand, S., Strand, D., Seufert, R., Mann, A., Lotz, J., Blessing, M., Lahn, M., Wunsch, A., Broering, D.C., Hahn, U., Grischke, E.-M., Rogiers, X., Otto, G., Gores, G.J., and Galle, P.R. (2004) Placenta-derived CD95 ligand causes liver damage in hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count syndrome, Gastroenterology, 126:849-858

Strand, S., Vollmer, P., van den Abeelen, L., Gottfried, D., Heid, H., Kuball, J., Theobald, M., Galle, P.R., und Strand, D. (2004). Cleavage of CD95 by Matrix-Metalloproteinase-7 induces apoptosis resistance in tumor cells, Oncogene, 23: 3732-3736.

Grifoni, D., Garoia, F., Schimanski, C. C., Schmitz, G., Laurenti, E., Galle, P. R., Pession, A., Cavicchi, S., and Strand, D. The human protein Hugl-1 substitutes for Drosophila Lethal giant larvae tumour suppressor function in vivo. Oncogene, 23:8688-94, 2004.

Rennecke, J., Richter, K.H., Häussermann, S., Stempka, L., Strand, S., Stöhr, M. and Marks, F. (2000). Biphasic effect of protein kinase C activators on spontaneous and glucocorticoid-induced apoptosis in primary mouse thymocytes. BBA-Mol Cell Res, 1497, 289-296.

Strand, S., Hofmann,W.J., Grambihler, A., Hug, H., Volkmann, M., Otto,G., Wesch, H., Mariani, S.M., Stremmel, W., Krammer, P.H., and Galle, P.R. (1998). Hepatic failure and liver cell damage in acute Wilson´s disease involve CD95 (APO-1/Fas) mediated apoptosis Nature Med. 4, 588-593

Strand, S., and Galle, P.R. (1998). Immune evasion by tumours: involvement of the CD95 (APO-1/Fas) system and its clinical implications. Mol. Med. Today 3, 160-167.

Müller, M., Strand, S., Hug, H., Heinemann, E-M., Walczak, H., Hofmann, W.J., Stremmel, W., Krammer, P.H., and Galle, P.R. (1997). Drug-induced apoptosis in hepatoma cells involves activation of p53 and is mediated by the CD95 (APO-1/Fas) receptor/ligand system. J.Clin.Invest. 99, 403-4

Hug, H., Strand, S., Hofmann,W.J., Galle, J., Hack, V., Stremmel, W., Krammer, P.H., and Galle, P.R. (1997). Reaktive oxygen Intermediates are involved in the Induction of CD95 ligand mRNA expression by cytostatic drugs in hepatoma cells. J. Biol. Chem. 272, 28191-28193.

Strand, S., Hofmann, W.J., Hug, H., Müller, M., Otto, G., Mariani, S.M., Stremmel, W., Krammer, P.H., and Galle, P.R. (1996). Lymphocyte apoptosis induced by CD95 (APO-1/Fas) ligand expressing tumor cells - A mechanism of immune evasion? Nature Med. 2, 1361-1367.

Strand, D., Unger, S., Corvi, R., Hartenstein, K., Schenkel, H., Kalmes, A., Merdes, G., Neumann, B., Krieg-Schneider, F., and Coy, J. F. A human homologue of the Drosophila tumour suppressor gene l(2)gl maps to 17p11.2-12 and codes for a cytoskeletal protein that associates with nonmuscle myosin II heavy chain. Oncogene, 11: 291-301, 1995.

Strand, D., Raska, I., and Mechler, B. M. The Drosophila lethal(2)giant larvae tumor suppressor protein is a component of the cytoskeleton. J Cell Biol, 127: 1345-1360, 1994.

Strand, D., Jakobs, R., Merdes, G., Neumann, B., Kalmes, A., Heid, H. W., Husmann, I., and Mechler, B. M. The Drosophila lethal(2)giant larvae tumor suppressor protein forms homo-oligomers and is associated with nonmuscle myosin II heavy chain. J Cell Biol, 127: 1361-1373, 1994

Reviews und Buchkapitel

Schuchmann, M., Strand, S., Strand, D., and Galle, P.R. (2004). Extracellular and intracellular control of CD95-induced apoptosis in hepatocytes. In:STATE of the ART of HEPATOLOGY: MOLECULAR and CELL BIOLOGY,  Falk Symposium 138, Kluwer Academic Publishers.

Galle, P.R., Strand, D., Su, Z., Theobald, M., Harris, C.C. and Strand, S. (2001). Modulation of CD95 APO-1/Fas) induced hepatocyte death by NO. In: Cytokines in Liver Injury and Repair, Kluwer Academic Publishers, 25-30

Galle, P.R., Kanzler, S. and Strand, S. (1999). Death receptor-mediated programmed cell death in the liver. In: Cytokines and Cell Homeostasis in the GI Tract, Falk Symposium 113, Kluwer Academic Publishers, 290-294

Strand, S., and Galle, P.R. (1998). Immune evasion by tumours: involvement of the CD95 (APO-1/Fas) system and its clinical implications. Mol. Med. Today 3, 160-167.

Galle, P.R. Strand, S., Müller M., Hug, H., Krammer, P.H. and Stremmel, W. (1997). CD95 (Apo-1/Fas) induced hepatocyte death. In: Autoimmune liver disease, Kluwer Academic Publishers, London. Eds.: Berg, Lohse, Tiegs, Wendel,.8-12.