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III. Medizinische Klinik und
Poliklinik
Hämatologie, internistische Onkologie, Pneumologie
 

Akute Leukämien

Akute lymphatische Leukämie (ALL)

Die Behandlung von Patienten mit ALL erfolgt im Rahmen der Protokolle der Deutschen ALL-Studiengruppe (Protokoll GMALL 07/2003). Diese Studiengruppe untersucht in verschiedenen Studienprotokollen eine risikoadaptierte Behandlung erwachsener Patienten mit ALL. 

    Sollten Sie unter den obenstehenden Schaltflächen kein geeignetes Studienprotokoll finden, oder sollten Sie nähere Fragen zu Studien für Patienten mit ALL haben, können Sie sich auch direkt an einen der Mitarbeiter der Studienzentrale wenden.

Akute myeloische Leukämie

Indikation Studien-Nr. Titel
APL (M3), ED #312 A randomised phase III study to compare arsenic trioxide (ATO) combined to ATRA versus standard ATRA and anthracycline-based chemotherapy (AIDA regimen) for newly diagnosed, non high-risk acute promyelocytic leukemia.
CBF-Leukämie, ED
#326 (45 KB)
Offene, multizentrische Phase Ib/IIa-Studie zu Dasatinib (Sprycel™) im Anschluss an die Induktions- und Konsolidierungstherapie sowie als Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor (CBF) akuter myeloischer Leukämie (AML).
NPM1-mutiert, ED #340 Phase III-Studie zu Chemotherapie in Kombination mit All-Trans Retinsäure (ATRA) mit oder ohne Gemtuzumab Ozogamicin bei Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML) und Mutation im Nucleophosmin 1 (NPM1) Gen (AMLSG 09-09).
AML ohne spezifischen Genotyp, ED #367 Randomisierte Phase II-Studie zur Induktionstherapie mit sequentieller oder paralleler Gabe von Azacitidin in Kombination mit der Induktionstherapie mit Idarubicin und Etoposid sowie Erhaltungstherapie mit Azacitidin (AMLSG 12-09).
NPM1-mutiert + unfit, ED #413 Randomized Phase III study of low-dose Cytarabine and Etoposide with or without All-Trans Retinoic Acid in older patients not eligible for intensive chemotherapy with Acute Myeloid Leukemia and NPM1 mutation (AMLSG 15-10).
Patienten ab 60 Jahren mit neu diagnostizierter AML
#317 (35 KB)
Eine randomisierte, multizentrische Phase II-Studie zur Erfassung der Effektivität der Gabe von 5-Azacytidin zusätzlich zur Standard-Erstlinientherapie bei Patienten ≥ 60 Jahren mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML).
AML, refraktär nach Induktion I #424 Eine Phase II-Studie zu Elacytarabine plus Idarubicin als zweiten Therapieblock zur Remissionsinduktion bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie CP4055-205 (Elacytarabine).
AML, Rezidiv oder refraktär #362 Eine randomisierte Studie der Phase III zur Bewertung von Elacytarabin im Vergleich zu einem üblicherweise vom Prüfarzt eingesetzten Medikament (Therapiewahl des Prüfarztes) bei Patienten mit fortgeschrittener akuter myeloischer Leukämie (AML).
KRAS-mutiert, AML/ALL/CLL/CML-Blastenkrise refraktär/Rezidiv oder MDS/CMML #403 Unverblindete Dosiseskalationsstudie der Phase I/II zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und klinischen Aktivität des MEK-Inhibitors GSK1120212 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Leukämie.
MDS oder sekundäre AMl, unfit #422 Phase I/II-Studie (PMA112509) mit Eltrombopag bei thrombozytopenischen Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder sekundärer akuter myeloischer Leukämie nach MDS (sAML/MDS).
Erhaltung bei CRU/ PR
#328 (129 KB)
Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Wirksamkeit des antigenspezifischen Krebsimmuntherapeutikums WT1-A10 + AS01B bei erwachsenen Patienten mit WT1-positiver akuter myeloischer Leukämie in Teilremission oder in Vollremission mit unvollständiger Erholung des Blutbildes nach einer Induktionstherapie.
AMLSG BIO #366 Registry Study on Biological Disease Profile and Clinical Outcome in Acute Myeloid Leukemia and Related Neoplasms, and Acute Leukemias of Ambiguous Lineage. The AMLSG Biology and Outcome (BIO)-Project.