Der Sonderforschungsbereich 432 "Mechanismen der Tumorabwehr und ihre therapeutische Beeinflussung" (Sprecher: Prof. Dr. Dr. h. c. C. Huber) wird seit 1997 von der Deutschen Forschungsgemeinschaft gefördert und befindet sich mittlerweile in der vierten Förderperiode.

Forschungsziele sind die Charakterisierung von Mechanismen der Tumorabwehr über wirtseigene Prozesse und darauf aufbauend die Entwicklung innovativer, biotherapeutischer Behandlungskonzepte.

Neben Projektleitern der Universität Mainz (aus der I. und III. Medizinischen Klinik, der Klinik für Dermatologie, den Instituten für Immunologie, Virologie, Pathologie und Toxikologie) sind auch Projektleiter der Universität Frankfurt a.M. (Institut für Pharmazeutische Chemie) und des Paul Ehrlich-Instituts in Langen (Abteilung Immunologie) beteiligt.

• Projektbereich A "Immunerkennung"
• Projektbereich B "Immunregulation"
• Projektbereich Z "Serviceprojekte"
• Projektbereich V "Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs"

A1 Identifizierung von T-zellerkannten Antigenen auf menschlichen Tumoren
Univ.-Prof. Dr. T. Wölfel, III. Medizinische Klinik und Poliklinik  

A3 Selektion und Transfer therapeutischer T-Zellrezeptoren 
Dr. R.-H. Voss, III. Medizinische Klinik und Poliklinik / Univ.-Prof. Dr. H. Schild, Institut für Immunologie  

A10 Einfluss einer Cytomegalovirus-Infektion auf das Risiko von Leukämie-Rezidiven nach Knochenmarktransplantation
Univ.-Prof. Dr. M. Reddehase / Dr. J. Podlech, Institut für Virologie  

A13 Durchbrechung von Tumortoleranz durch allogene HLA-idente T-Zellen
PD Dr. W. Herr, III. Medizinische Klinik und Poliklinik / Univ.-Prof. Dr. M. Karas, Institut für Pharmazeutische Chemie, Universität Frankfurt  

A14 Charakterisierung immuntherapeutisch nutzbarer Zielstrukturen der Cancer/Germline Klasse
Frau PD Dr. Ö. Türeci, III. Medizinische Klinik und Poliklinik  

A15 Entwicklung RNS basierter Impfstoffe zur Induktion integrierter T und B-Zellimmunantworten gegen molekular definierte Tumorantigene
Prof. Dr. U. Sahin, III. Medizinische Klinik und Poliklinik  

A16 The role of CYLD as a tumor suppressor gene
Univ.-Prof. Dr. A. Waisman, I. Medizinische Klinik und Poliklinik

B6 Sekretierte Wnt-Proteine im Tumormilieu als Modulatoren der MMP-7-induzierten Immuntoleranz
Frau Dr. S. Strand, I. Medizinische Klinik und Poliklinik  

B7 Zytokine als Modulatoren der DNA-Reparatur und Apoptose
Univ.-Prof. Dr. B. Kaina, Institut für Toxikologie  

B8 Molecular analysis of TGF-beta signal transduction in the immunopathogenesis of sporadic and colitis associated colorectal cancer
Univ.-Prof. Dr. M. Neurath, I. Medizinische Klinik und Poliklinik  

B10 Tumorabstoßung durch zytotoxische T-Zellen in vivo: Einfluss von Toll-like Rezeptor vermittelten Signalen
Univ.-Prof. Dr. H. Schild, Institut für Immunologie / Dr. M. Radsak, III. Medizinische Klinik und Poliklinik  

B11 Analyse von regulatorischen T-Zellen aus Melanompatienten und ihre funktionelle Modulation durch konditionierte dendritische Zellen
PD Dr. H. Jonuleit, Hautklinik und Poliklinik  

B15 Anti-tumorale Wirkungen von Typ I Interferon
Dr. U. Kalinke, Paul-Ehrlich-Institut, Abteilung Immunologie, Langen

Z3 Tumorgewebebank und Koordinationsstelle für die anonymisierte Herausgabe humanen "Überschussmaterials" für wissenschaftliche Untersuchungen
Prof. Dr. S. Biesterfeld, Institut für Pathologie  

Z4 Zentraler Zuständigkeitsbereich Versuchstiereinrichtung
Univ.-Prof. Dr. A. Waisman, I. Medizinische Klinik und Poliklinik  

Z6 High Density Microarray Core Facility
Frau PD Dr. Ö. Türeci, III. Medizinische Klinik und Poliklinik

V1 Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs
Univ.-Prof. Dr. Dr. h.c. Ch. Huber, III. Medizinische Klinik und Poliklinik