BREYE-C22-1005-Studie

A Phase 1b open-label, dose-escalating study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics, and early signs of biological activity of danegaptide following oral administration in participants with diabetic macular edema

Bei der BREYE-C22-1005-Studie handelt es sich um eine Studie der Phase Ib zur Untersuchung eines Prüfmedikaments (DANEGAPTID) für Diabetiker mit einer Schwellung der Makula der Netzhaut (Retina), auch diabetisches Makulaödem (DME) genannt.

DANEGAPTID ist eine oral einzunehmende Kapsel, die den Abbau der Kapillaren und das Austreten von Glukose aus den Gefäßen in der Netzhaut verhindern soll, die durch höhere, schwankende Glukosespiegel verursacht werden.

Breye Therapeutics führt eine Gesundheitsforschungsstudie durch, in der DANEGAPTID bei Patienten mit DME untersucht wird. In dieser Studie werden die Anwendung, Sicherheit und Verträglichkeit von DANEGAPTID beurteilt.

Wir rekrutieren derzeit Erwachsene:

- bei denen Diabetes Typ I oder II diagnostiziert wurde

- bei denen DME diagnostiziert und dokumentiert wurde

Information_Patient Study Guide (Pdf , 3,6 MB)

Information_Recruitment Brochure (Pdf , 466,2 KB)