Zu dem Krankheitsbild frische feuchte altersabhängige Makuladegeneration (AMD) führen wir aktuell folgende klinische Studien durch:

Eine 64-wöchige, zweiarmige, randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von 6 mg Brolucizumab im Vergleich zu 2 mg Aflibercept in einem Treat-to-Control-Regimen bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (TALON) - Rekrutierung beendet

Eine 56-wöchige, Phase Illb/IV, open-label, einarmige Anschlussstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von 6 mg Brolucizumab in einem Treat-to-Control-Regimen mit maximalen Behandlungsintervallen bis zu 20 Wochen für die Behandlung von Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration, die die CRTH258A2303 (TALON) Studie abgeschlossen haben - Rekrutierung beendet

Eine randomisierte, doppelblinde Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABP 938 im Vergleich zu Aflibercept (Eylea) bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (AMGEN) - Rekrutierung beendet

Eine 52-wöchige multizentrische, randomisierte, doppelblinde, zweiarmige Parallelstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Immonogenität von SOK583A1 mit intravitreal verabrechtem Eulea bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (CSOK583A12301) - Rekrutierung beendet

Eine 52-wöchige, zweiarmige, randomisierte, unverblindete, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei verschiedenen Dosierungsschemata von 6 mg Brolucizumab bei Patienten mit suboptimaler anatomisch kontrollierter neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (FALCON CRTH258ADE01) - Rekrutierung beendet

Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von intravitrealem OPT-302 in Kombination mit Aflibercept im Vergleich zu Aflibercept allein bei Teilnehmern mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (OPT-302-1005)

Eine multizentrische Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von HLX04-O, verabreicht durch intravitreale Injektion mit Ranibizumab, bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration (HLX04-O). - Rekrutierung beendet

Weitere Studien sind geplant. Für nähere Informationen kontaktieren Sie unser Studienteam.