Labor Molekulargenetik

Mitarbeiterteam

Mitarbeiterteam
Leitung	Prof. Dr. med. Bernhard Zabel
Mitarbeiter	TeamDr. Dr. Ekkehart Lausch, Dr. Dirk Prawitt, Dr. Dirk Reutzel, Dr. Christian Spangenberg, Dr. Christiane Stelzer, Dr. Gabi Wildhardt, Dipl.-Biol. Lili Brixel, Dipl.-Biol. Jutta Busch, Dipl.-Biol. Thorsten Enklaar, Dipl.-Biol. Stephan Fees, Dipl.-Biol. Pia Hermanns, Dipl.-Biol. Katja Hilbert, Dipl.-Biol. Betina Keller, Dipl.-Biol. Barbara Gärtner-Rupprecht, Dipl.-Biol. Nicole Pfarr, Dipl.-Biol. Silke Schlaubitz, Dipl.-Biol. Tatiana Trost, Monika Oswald, Sibylle Schüller (MTAs), Marcel W. Engel, Stefan Despres (Informatik)

Kontakt

Ansprechpartnerin (im Labor): Dr. Gabi Wildhardt
Tel. 17-3529
E-Mail: wildhard@kinder.klinik.uni-mainz.de

Tätigtkeitsbereiche

Die Molekulargenetische Diagnostik erfolgt in Zusammenarbeit mit dem Bioscientia Zentrum für Humangenetik in Ingelhem. Es werden dabei Gentests für folgende Erkrankungen angeboten: Cystische Fibrose, Fra(X)-Syndrom, Adrenogenitales Syndrom, Familiäres Mittelmeerfieber, Wilmstumor, WAGR-Syndrom, Denys-Drash-Syndrom, Frasier-Syndrom, Wiedemann-Beckwith-Syndrom, von Hippel-Lindau Erkrankung, Aniridie, Waardenburg-Syndrome, Ehlers-Danlos-Syndrom (Typ VII), Achondroplasie, Hypochondroplasie, Thanatophore Dysplasie, Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid, Grebe Dysplasie, Nagel-Patella Syndrom, Cleidocraniale Dysplasie, Leri-Weill-Syndrom.