Leitung

Priv.-Doz. Dr. A. Tadić

Mitarbeiter

Doktoranden

Mit einer medianen Lebenszeitprävalenz von ca. 17% der Allgemeinbevölkerung gehören depressive Störungen zu den häufigsten psychischen Erkrankungen überhaupt. Depressionen verursachen häufig einen Verlust der Arbeitsfähigkeit, einen sozialen Rückzug, und die Fähigkeit, ein ausgefülltes Leben zu führen. Trotz zahlreicher effektiver antidepressiv wirksamer Medikamente kommt es häufig zu langwierigen und schwierigen Krankheitsverläufen, in deren Rahmen verschiedene Strategien angewendet werden müssen, da erste Therapieschritte nicht wirksam waren. Verlässliche biologische Prädiktoren für den endgültigen Therapieerfolg und das Auftreten von Nebenwirkungen auf eine bestimmte antidepressive Behandlung, die ihre Auswahl eingrenzen, individualisieren und die Behandlungszeiten erheblich verkürzen könnten, fehlen in der klinischen Praxis vollständig.

Daher liegt der Fokus dieses Schwerpunktes auf der Verbesserung der Therapie von Patienten mit affektiven Störungen, insbesondere Depressionen. In mehreren Arbeitsgruppen werden hierfür klinische, biochemische, genetische, neuropsychologische und hirnfunktionelle Marker erfolgreicher Behandlungen identifiziert, validiert und in die klinische Praxis zur Therapiesteuerung übertragen. Im Jahr 2009 wurde mit der durch das BMBF mit über 1,5 Mio € geförderten klinischen Multi-Center Studie „The EMC Trial“ (http://www.the-emc-trial.de) begonnen.

 Einzelne Forschungsprojekte

• The EMC Trial
• Biochemische Marker
• Molekulargenetische Marker
• Neuropsychologische Marker

Kooperationen

• Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Studien (IZKS), Universitätsmedizin Mainz
• Prof. Dr. Dr. van Calker, Universitätsklinik Freiburg
• Prof. Dr. Dr. Röschke, St. Valentinushaus, Bad Soden
• Prof. Dr. Dipl.-Chem. N. Dahmen, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Katzenelnbogen
• Prof. Dr. D. Braus, Horst-Schmidt-Kliniken, Wiesbaden
• Dr. Tanja Zeller, II. Med. Klinik, Universitätsmedizin Mainz
• Prof. Dr. S. Bahn, Dr. E. Schwarz, Institute of Biotechnology, University of Cambridge, UK
• Prof. Dr. Hiemke, Neurochemisches Labor, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie
• Prof. Dr. D. Rujescu, LMU München
• Prof. Dr. H. H. Stassen, Universität Zürich, CH
• Prof. Dr. A. Szegedi, Merck, NJ, USA
• Prof. Dr. U. Hegerl und Dr. R. Mergl, Universität Leipzig
• Prof. Dr. M. Hautzinger, Universität Tübingen

Förderung

• BMBF
• DFG
• Industrie

Wichtige Publikationen

• Tadić A, Wagner S, Schlicht KF, Peetz D, Borysenko L, Dreimüller N, Hiemke C, Lieb K. The early non-increase of serum BDNF predicts failure of antidepressant treatment in patients with major depression: A pilot study. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2010 Aug 20. [Epub ahead of print].
• Tadić A, Gorbulev S, Dahmen N, Hiemke C, Braus DF, Röschke J, van Calker D, Wachtlin D, Kronfeld K, Gorbauch T, Seibert-Grafe M, Lieb K; EMC Study Group. Rationale and design of the randomised clinical trial comparing early medication change (EMC) strategy with treatment as usual (TAU) in patients with major depressive disorder-the EMC trial. Trials 2010;11:21.
• Tadić A, Helmreich I, Mergl R, Hautzinger M, Henkel V, Hegerl U. Early improvement is a predictor of treatment outcome in patients with mild major, minor or subsyndromal depression. J Affect Disord 2010 Jan;120:86-93.
• Tadić A, Elsässer A, Storm N, Baade U, Wagner S, Başkaya O, Lieb K, Dahmen N. Association analysis between gene variants of the tyrosine hydroxylase and the serotonin transporter in borderline personality disorder. World J Biol Psychiatry 2010;11:45-58.
• Tadić A, Müller MJ, Rujescu D, Kohnen R, Stassen HH, Dahmen N, Szegedi A. The MAOA T941G polymorphism and short-term treatment response to mirtazapine and paroxetine in major depression. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2007 Apr 5;144B(3):325-31.