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Herzlich willkommen auf den Seiten des Deutschen Kinderkrebsregisters!

 

 

Am 01. März 2020 hat Frau Dr. Friederike Erdmann die Leitung des Deutschen Kinderkrebsregisters übernommen

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Fr. Dr. Friederike Erdmann, MPH

Das Deutsche Kinderkrebsregister ist seit seiner Gründung im Jahre 1980 am Institut für Medizinische Biometrie, Epidemiologie und Informatik (IMBEI) an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz angesiedelt. Es erfasst Krebsfälle bei Kindern unter 18 Jahren (bis 2008 unter 15 Jahren) flächendeckend für ganz Deutschland (seit 1991 auch für die neuen Länder).

DKKR auf der Deutschlandkarte

Die Vollzähligkeit der Erfassung beträgt für die gesamte Bundesrepublik etwa 95% und entspricht den internationalen Anforderungen an epidemiologische Krebsregister. Jährlich werden ca. 2.100 Patienten aus den pädiatrisch-onkologischen Einrichtungen gemeldet, die in der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) zusammengeschlossen sind. Ein eng verzahnter Informationsverbund besteht mit den GPOH-Therapieoptimierungsstudien. 

Die Datenbasis von ca. 60.000 Erkrankungsfällen bietet eine geeignete Grundlage, um mögliche zeitliche Trends und regionale Häufungen erkennen zu können und epidemiologische Studien durchzuführen. Die Bedeutung der am Deutschen Kinderkrebsregister durchgeführten Untersuchungen liegt darin, dass die Ergebnisse aufgrund des umfangreichen Datenmaterials und der hohen Vollzähligkeit für Deutschland repräsentativ sind. 

Mit den in den letzten Jahrzehnten erzielten therapeutischen Fortschritten gewinnt die Untersuchung und Vermeidung möglicher Spätfolgen einen besonderen Stellenwert. Durch das Deutsche Kinderkrebsregister werden hierzu wichtige Beiträge durch die Intensivierung der Langzeitnachbeobachtung und die Erfassung von sekundären malignen Neoplasien (Zweittumoren) geleistet. 

Die Finanzierung erfolgt durch die Gesundheitsministerien von Bund und Ländern. Die Arbeitsweise des Registers, Ergebnisse der routinemäßigen Auswertungen und Schwerpunktthemen sind in den Jahresberichten [hier...] verfügbar.

Mitglied von:

Aktuelles:

IGHG statement on Covid-19 and Childhood Cancer Survivors: https://www.ighg.org/ighg-statement-covid-19/

 

Symposium 40 Jahre Deutsches Kinderkrebsregister

Anlässlich des 40jährigen Bestehens des Deutschen Kinderkrebsregisters fand am 23. und 24. Januar 2020 in der Akademie der Wissenschaften und der Literatur in Mainz ein wissenschaftlichen Symposium statt. Einen Themenüberblick finden Sie im Flyer (Pdf-Datei, 642,1 KB) zur Veranstaltung.

Im November 2019 erhielt Herr Dr. Peter Kaatsch den Nachsorgepreis 2019 (Pdf-Datei, 181,9 KB) der "Deutschen Kinderkrebsnachsorge - Stiftung für das chronisch kranke Kind". Foto

 

Der Jahresbericht 2018 ist abrufbar!

Ausfüllbarer Erstmeldebogen (PDF) online!