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Aufbaukurs Medizinprodukterecht (MPDG, MDR / IVDR)

Veranstalter: Interdisziplinäres Zentrum Klinische Studien (IZKS) Mainz

Aufbaukurs für die Leitung eines Prüferteams bei klinischen oder sonstigen klinischen Prüfungen nach der VO (EU) 2017/745 oder Leistungsstudien nach der VO (EU) 2017/746 i.V.m. dem MPDG

Ziel des Kurses ist es, den Hauptprüfer / einzigen Prüfer in einer klinischen Prüfung, die nach 24 MPDG durchgeführt wird, in die Lage zu versetzen, sicherzustellen, dass die klinische Prüfung an seiner Prüfstelle nach den Anforderungen an die Gute Klinische Praxis entsprechend durchgeführt wird. Der Schwerpunkt des Kurses liegt auf den besonderen Verantwortlichkeiten des Hauptprüfers.

Veranstaltungsdetails
Datum	08.10.2024
Ort	online / Bitte beachten Sie: Dieser Kurs wird als Blended Learning angeboten. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Veranstalters.
Zielgruppe	Der Kurs wendet sich an Prüfer / Hauptprüfer, die ein Prüfungsteam bzw. eine Prüfergruppe bei klinischen Prüfungen, sonstigen klinischen Prüfungen oder Leistungsstudien nach den Europäischen Verordnungen Nr. 2017/745 (Medizinprodukte) und 2017/746 (In-vitro-Diagnostika) leiten. Er baut auf den „Grundlagenkurs Mitglieder eines Prüfungsteams bei klinischen oder sonstigen klinischen Prüfungen nach der Verordnung (EU) Nr. 2017/745 über Medizinprodukte oder oder Leistungsstudien nach der VO (EU) Nr. 2017/746 über In-vitro-Diagnostika i.V.m. dem MPDG” auf und vermittelt den Teilnehmern die zur verantwortlichen Leitung einer Prüfgruppe bzw. eines Prüferteams zusätzlich erforderlichen Kenntnisse und Fähigkeiten. Insofern setzt der Kurs den erfolgreichen Abschluss des Grundlagenkurses MDR / IVDR und MPDG voraus.
Beschreibung	Aufbaukurs Medizinprodukterecht (MPDG, MDR / IVDR)
Fortbildungspunkte	Dieser Kurs ist von der Akademie für ärztliche Fortbildung akkreditiert.
Kosten	250 €
Kontakt	IZKS-Kursteam: izks-kurs@izks-mainz.de Telefon: 06131/17-9943
Weitere Informationen	www.izks-mainz.de/veranstaltungen/