Krebs bei Kindern und Jugendlichen nimmt seit den 1970er Jahren in Europa zu. Das geht aus einer kürzlich veröffentlichten aktuellen Bestandsaufnahme hervor, die 19 europäische Staaten, insgesamt 63 „Krebsregister“ und einen Zeitraum von 30 Jahren umfasst. Rund 113.000 Krebserkrankungen von Kindern und 18.243 bei Jugendlichen wurden ausgewertet: Dabei zeigte sich, dass die Rate der Tumorerkrankungen bei Kindern jedes Jahr um etwa ein Prozent steigt, bei Jugendlichen um 1,5 Prozent (siehe "Lancet", Bd. 364, S. 2097). In Deutschland ist diese Entwicklung allerdings nicht so klar zu erkennen. Hier zu Lande erkrankt innerhalb der ersten 15 Lebensjahre eines von 500 Kindern an Krebs; dem Deutschen Kinderkrebsregister am Universitätsklinikum Mainz werden jährlich 1.700 bis 1.800 Neuerkrankungen gemeldet. Betrachtet man alle Krebserkrankungen bei Kindern insgesamt, so lässt sich sagen: Dank fortschrittlicher Behandlungsmethoden bestehen zumeist gute Heilungsaussichten. Zwei von drei Patienten werden wieder gesund, bei manchen Tumorarten liegt die Heilungsrate deutlich darüber.

Das am 1. Januar 1980 – schon damals mit finanzieller Unterstützung der VolkswagenStiftung – gegründete Deutsche Kinderkrebsregister mit Sitz in Mainz hat maßgeblich dazu beigetragen, viel Wissen über die Tumorerkrankungen junger Patienten zusammenzutragen. Zeit, einen Blick zurück – vor allem aber nach vorn zu werfen. Am 11. und 12. März 2005 treffen sich in der Mainzer Akademie der Wissenschaften und der Literatur (Geschwister-Scholl-Straße 2 in 55131 Mainz-Hechtsheim) rund hundert Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler nebst Vertretern von Elternverbänden, um auf der Grundlage epidemiologischer Daten den aktuellen Stand der Wissenschaft zu erörtern. Konkret geht es bei dem Symposium „Epidemiologische Forschung in der pädiatrischen Onkologie nach 25 Jahren Kinderkrebsregistrierung in Deutschland“ vor allem um den Forschungsstand zur Ursachenermittlung von Krebs im Kindesalter; die Teilnehmer erörtern mögliche Spätfolgen und Studien über Langzeitüberlebende – und beschäftigen sich mit Standardisierungen hinsichtlich der internationalen Vergleichbarkeit von Datenbeständen.

Die Krebserkrankung eines Kindes oder eines Jugendlichen bedeutet zunächst immer ein lebensbedrohliches Ereignis, das einschneidende Veränderungen für die Familie mit sich bringt. Bösartige Erkrankungen bei jungen Menschen unterscheiden sich in verschiedener Hinsicht von denen der Erwachsenen. Es kommen zum Beispiel überwiegend Krebsarten vor, die man bei Erwachsenen entweder gar nicht oder nur selten findet. Die häufigsten Diagnosegruppen bilden laut Statistik des Deutschen Kinderkrebsregisters Leukämien, Lymphome und Tumoren des Zentralnervensystems.

Die Häufigkeit des Auftretens verschiedener Krebsarten ist eines der Themen des Symposiums. Neben weiteren zentralen Punkten wie den EU-geförderten Projekten ACCIS und EUROCARE – hier geht es um Systeme, die der internationalen Vergleichbarkeit von Datenbeständen dienen – beschäftigen sich die Teilnehmer auch mit spezielleren Fragestellungen wie der „Computerunterstützung in der Kinderonkologie“, der „Krebsinzidenz bei Kindern türkischer Herkunft“, „Elternbefragungen zu alternativen und komplementären Behandlungsmethoden“ oder der „Überlebenswahrscheinlichkeit von Erwachsenen nach einer Krebserkrankung im Kindesalter“.



Symposium zu 25 Jahre - Kinderkrebsregistrierung in Deutschland

FREITAG 11.3.2005

11. und 12. März 2005 in der
Mainzer Akademie der Wissenschaften und der Literatur
(Geschwister-Scholl-Straße 2 in 55131 Mainz-Hechtsheim):

14:00 - 14:45
Begrüßung: Peter Kaatsch, Leiter des Kinderkrebsregisters –
– und durch Vertreter von Universität, Akademie, Ministerien

14:45 - 16:15
Europäische Projekte unter Beteiligung des Deutschen
Kinderkrebsregisters (Moderation: Joachim Schüz)

Eva Steliarova-Foucher, Lyon: The Automated Childhood
Cancer Information System (ACCIS) – A European project

Gemma Gatta, Mailand: Childhood cancer survival in Europe –
The EUROCARE project (angefragt)

Charles Stiller, Oxford: The International Classification of
Childhood Cancer, 3rd edition (ICCC-3)

Peter Kaatsch, Mainz: Time trends of childhood cancer
incidence in Europe

Diskutantin: Maria Blettner (Mainz)

16:45 - 18:15
Medizinische Biometrie und Informatik
(Moderation: Günter Henze)


SAMSTAG 12.3.2005

09.00 - 10:30
Forschungsprojekte am Kinderkrebsregister –Teil 1
(Moderation: Martin Schrappe)

11.00 - 12:30
Forschungsprojekte am Kinderkrebsregister – Teil 2,
Aspekte des Langzeitüberlebens (Moderation: Alfred Reiter)

12:30 - 13:00
Resumée, Verabschiedung (Leitung: Peter Kaatsch)



Der Text der Presseinformation steht im Internet zur Verfügung unter
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