Prof. Dr. med. Anja Harder

Berufliche und wissenschaftliche Qualifikationen

 

 

Akademische und berufsständische Selbstverwaltung

 

• Prüferin für das Fach Neuropathologie (Ärztekammer Berlin).
• Organisation und Durchführung von Fortbildungen und wissenschaftlichen Symposien. Informationen zu unserem letzten Event (25. Jahrestagung der AG Neurofibromatosen) finden Sie hier.
• Akademische Gremienarbeit (Mitglied des Fakultätsrates der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane von 2019-2020.
• Bestellte Projektleiterin Gentechnik, Beauftragte für Biologische Sicherheit, Strahlenschutz-beauftragte (2000-2017).
• Qualitätsmanagementbeauftragte seit 2022.
• Datenschutzkoordinatorin seit 2022.

 

Hier sehen Sie Angaben zu meinen beruflichen und wissenschaftlichen Leistungen. Weitere Informationen finden Sie auf Profilen wie Linkedin (https://de.linkedin.com/in/prof-dr-med-anja-harder-geb-klose-349b68149?trk=people-guest_people_search-card), ORCID (https://orcid.org/0000-0002-3045-2222), ResearchGate (https://www.researchgate.net/profile/Anja-Harder-nee-Klose), der Webseite der AG Neurofibromatosen (folgt) sowie zur AG CureNF (https://www.umh.de/einrichtungen/sonstige-einrichtungen/cure-nf-research-group).   

 

 

Publikationen

I           Graduierungsarbeiten

II              Originalpublikationen, Reviews und Falldarstellungen

III          Handbuchbeiträge

IV         Zitierfähige Kongressbeiträge

V          Nicht-zitierfähige Kongressbeiträge

VI         Eingeladene Vorträge

VII        Ausrichtung von Kursen, Seminaren und wissenschaftlichen Symposien

 

 

Kennzahlen (2023):

 

Hirsch-Index: 20 (Google Scholar)

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3045-2222

Kumulativer Impactfaktor (2021): 223,2 (Publikationen unter II)

 

 

I           Graduierungsarbeiten

 

Dissertation

 

„Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1)“, Medizinische Fakultät der Humboldt-Universität zu Berlin, 1999, Prädikat: Summa cum laude.

 

Habilitation

 

„Molekulare und klinisch-pathologische Aspekte der Neurofibromatose Typ 1 (NF1)“, Medizinische Fakultät der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster, 2011.

 

 

II          Originalpublikationen, Reviews und Falldarstellungen

 

Klose A, Robinson PN, Gewies A, et al. Two novel mutations in exon 19a and 20 and a BSA I polymorphism in a newly characterized intron of the Neurofibromatosis type 1 gene. Hum Genet 1998, 102:367. IF 2021: 3,8.

https://doi.org/10.1007/s004390050706                                                            

 

Klose A, Ahmadian MR, Schuelke M, et al. Selective disactivation of GAP-activity in Neurofibromatosis type 1 (NF1). Hum Mol Genet 1998, 7:1261. IF 2021: 5,1.

https://doi.org/10.1093/hmg/7.8.1261

 

Klose A, Nürnberg P, Tinschert S, Peters H. Recurrence of the Neurofibromatosis type 1 (NF1) mutation R1276X probably due to interchromosomal gene conversion. Hum Mutat 1998, 12: 291. IF 2021: 4,7.

https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwjWvbL1m-D7AhX0_rsIHdgFBx8QFnoECA8QAQ&url=https%3A%2F%2Fonlinelibrary.wiley.com%2Fpb-assets%2Fassets%2F10981004%2Fpdf%2Fmutation%2Fmpr21-1509471156000.pdf&usg=AOvVaw3hwnzZmHc7Y4AwktvGsByL

 

Klose A, Peters H, Hoffmeyer S, et al. Two independent mutations in a family with neurofibromatosis type 1 (NF1). Am J Med Genet 1999, 83: 6-12. IF 2021: 2,6.

https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19990305)83:1%3C6::AID-AJMG3%3E3.0.CO;2-E

 

Peters H, Lüder A, Harder A, et al. Mutation screening of Neurofibromatosis type 1 (NF1) exons 28 and 29 with single strand conformation Polymorphism (SSCP): Five novel mutations, one recurrent transition and two polymorphisms in a panel of 118 unrelated NF1 patients. Hum Mutat 1999, 13:258. IF 2021: 4,7.

https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:3%3C258::AID-HUMU17%3E3.0.CO;2-1

 

Harder A, Macsuga C, Tinschert S, et al. A novel 5-bp deletion in exon 30 of the Neurofibromatosis type 1 (NF1) gene. Human Mutat 1999, 13: 259. IF 2021: 4,7.

https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:3%3C259::AID-HUMU19%3E3.0.CO;2-T

Harder A, Jendroska K, Kreuz F, et al. Novel twelve-generation kindred of Fatal Familial Insomnia from Germany representing the entire spectrum of disease expression. Am J Med Genet 1999, 87:311. IF 2021: 2,6.

https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991203)87:4%3C311::AID-AJMG6%3E3.0.CO;2-5

 

Klingebiel R, Djamchidi C, Harder A, et al. Neurofibroma in the Mastoid Segment of the Facial Canal. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. 2002, 64:223. IF 2021: 1,7.

https://doi.org/10.1159/000058029

 

Dreier JP, Sakowitz OW, Harder A, et al. Focal laminar cortical MR-signal anormalities after subarachnoid hemorrhage. Ann Neurol 2002, 52:825. IF 2021: 11,2.

https://doi.org/10.1002/ana.10383

 

Felderhoff-Mueser U, Grohmann K, Harder A, et al. Severe spinal muscular atrophy variant associated with congenital bone fractures. J Child Neurol 2002, 17:718. IF 2021: 2,2.

https://doi.org/10.1177/088307380201700915

 

Harder A, Dudel C, Anagnostopoulos I, et al. Molecular genetic diagnosis of a primary central nervous system T-cell lymphoma. Acta Neuropathol 2003, 105:65. IF 2021: 15,9.

https://doi.org/10.1007/s00401-002-0619-4

 

Holtkamp N, Mautner VF, Friedrich RE, Harder A, et al. Differentially expressed genes in NF1 associated neurofibromas and malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST). Acta Neuropathol 2004, 107:159. IF 2021: 15,9.

https://doi.org/10.1007/s00401-003-0797-8

 

Harder A, Gregor A, Wirth T, et al. Early age of onset in Fatal Familial Insomnia. Two novel cases and review of the literature. J Neurol 2004, 251:715. IF 2021: 6,2.

https://doi.org/10.1007/s00415-004-0409-0

 

Harder A, Rosche M, Reuß DE, et al. Methylation analysis of the neurofibromatosis type 1 (NF1) promoter in peripheral nerve sheath tumours. Eur J Cancer 2004, 40:2820. IF 2021: 10,0.

https://doi.org/10.1016/j.ejca.2004.07.021

 

Picht T, Jansons J, van Baalen A, Harder A, Pietilae TA. Infant with unusual large choroid plexus papilloma undergoing emergency surgery – case report with special emphasis on the surgical strategy. Pediatr Neurosurg 2006, 42:116. IF 2021: 1,2.

https://doi.org/10.1159/000090467

 

Harder A, Mautner VF, Friedrich RE, et al. Transcription factor AP-2 is expressed in human schwann cell derived tumors. Histopathology 2006, 49:441. IF 2021: 6,6.

https://doi.org/10.1111/j.1365-2559.2006.02492.x

 

Harder T, Plagemann A, Harder A. Birth weight and subsequent risk of childhood primary brain tumors: a meta-analysis. Am J Epidemiol 2008, 168:366. IF 2021: 4,3.

https://doi.org/10.1093/aje/kwn144

 

Titze S, Peters H, Währisch S, Harder T, Guse K, Buske A, Tinschert S, Harder A. Differential MSH2 promoter methylation in blood cells of Neurofibromatosis type 1 (NF1) patients. IF 2021: 5,4. Eur J Hum Genet 2010, 18:81. IF 2021: 5,9.

https://doi.org/10.1038/ejhg.2009.129

 

Plagemann A, Harder T, Brunn M, Harder A, et al. Hypothalamic POMC promoter methylation becomes altered by early overfeeding: An epigenetic model of obesity and the metabolic syndrome. Journal of Physiology 2009, 587:4963. IF 2021: 6,2.

https://doi.org/10.1113/jphysiol.2009.176156

 

Plagemann A, Roepke K, Harder T, Brunn M, Harder A, et al. Epigenetic malprogramming of the insulin receptor promoter due to developmental overfeeding. Journal of Perinatal Medicine 2010, 38:393. IF 2021: 2,5.

https://doi.org/10.1515/jpm.2010.051

 

Harder T, Plagemann A, Harder A. Birth weight and risk of neuroblastoma: a meta-analysis. International Journal of Epidemiology 2010, 39:746. IF 2021: 9,7.

https://doi.org/10.1093/ije/dyq040

 

Harder A, Titze S, Herbst L, et al. Monozygotic twins with Neurofibromatosis Type 1 (NF1) display differences in methylation of NF1 gene promoter elements, 5’ untranslated region, exon and intron 1. Twin Research and Human Genetics 2010, 13:582-594. IF 2021: 1,9.

https://doi.org/10.1375/twin.13.6.582

 

Kolanczyk M, Mautner V, Kossler N, Nguyen R, Kuhnisch J, Zemojtel T, Jamsheer A, Wegener E, Thurisch B, Tinschert S, Holtkamp N, Park S, Birch P, Kendler D, Harder A, et al. MIA is a potential biomarker for tumor load in neurofibromatosis type 1. BMC Medicine 2011, 9:82. IF 2021: 10,2.

https://doi.org/10.1186/1741-7015-9-82

 

Melzer N, Harder A, Gross C, et al. CD4+ T cells predominate in cerebrospinal fluid, leptomeningeal and parenchymal infiltrates in cerebral amyloid ß-related angiitis. Arch Neurol 2012. IF 2021: 6,2.

https://doi.org/10.1001/archneurol.2011.2441

 

Harder A, Wesemann M, Hagel C, et al. Hybrid neurofibroma / schwannoma is overrepresented among schwannomatosis and neurofibromatosis patients. Am J Surg Pathol 2012, 36:702. IF 2021: 6,3.

https://doi.org/10.1097/PAS.0b013e31824d3155

 

Bradtmoeller M, Hartmann C, Zietsch, Jaeschke S, Mautner VF, Kurtz A, Par SJ, Baier M, Harder A, et al. Impaired Pten expression in malignant peripheral nerve sheath tumours and implication for therapeutic intervention with mTOR inhibitors. PLOS ONE 2012, 7: e47595. IF 2021: 3,8.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0047595

 

Harder A, Müller-Schulte E, Jeibmann A, et al. A 68-Year Old Man with A Cerebellopontine Angle Tumor. Brain Pathology 2013, 23:483. IF 2021: 7,6.

https://doi.org/10.1111/bpa.12063

 

Hargus G, Bink A, Nagel I, Paulus W, Harder A. Bilateral ganglioglioma of the trigeminal nerve in an 83year old man. Neuropathology 2014, 34:159. Doi:10.1111/neup.12054. IF 2021: 2,1.

 

Kobus K, Hartl D, Ott CE, Osswald M, Huebner A, van der Hagen M, Emmerich D, Kühnisch J, Morreau H, Hes FJ, Mautner VF, Harder A, et al. Double NF1 inactivation affects adrenocortical function in NF1Prx1 mice and a human patient. PLOS ONE 2015, IF 2021: 3,8.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0119030

 

Harder A, Tippmar M, Baschinskij S, et al. Do juxtaposed compound nevus and neurofibroma with melanocytic differentiation share identical cell of origin in NF1? Eur J Dermatol 2015, 25:615. IF 2021: 3,7.

https://doi.org/10.1684/ejd.2015.2643

 

Paasch C, Harder A, Gatzky EJ, et al. Retroperitoneal paravertebral Ganglioneuroma: a multidisciplinary approach facilitates less radical surgery. World J Surg Oncol 2016, 14:194. IF 2021: 0,7.

https://doi.org/10.1186/s12957-016-0953-y

 

Stahn V, Nagel I, Fischer-Huchzermeyer S, Oyen F, Schneppenheim R, Gesk S, Bohring A, Chikobava L, Young P, Gess B, Werner M, Senner V, Harder A. Molecular analysis of hybrid neurofibroma / schwannoma identifies common monosomy 22 and alpha-T-catenin/CTNNA3 as a novel candidate tumor suppressor. Am J Pathol 2016, 186:3285. IF 2021: 5,0.

https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2016.08.019

 

Brodhun M, Stahn V, Harder. Pathogenese und Molekularpathologie des Vestibularisschwannoms. HNO 2017, 65: 362. First Online: 15 July 2016. IF 2021:1,3.

https://doi.org/10.1007/s00106-016-0201-3

 

Fischer-Huchzermeyer S, Dombrowski A, Hagel C, Mautner VF, Schittenhelm J, Harder A. The cellular retinoic acid binding protein 2 (CRABP2) promotes survival of malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) cells. Am J Pathol 2017, 187:1623. IF 2021: 5,0.

https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2017.02.021

Fischer-Huchzermeyer S, Dombrowski A, Wilke G, Stahn V, Streubel A, Mautner VF, Harder A. MEK inhibitors enhance therapeutic response towards ATRA in NF1 associated malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) in-vito. PLOSOne 2017, 12: e0187700. IF 2021: 3,8.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0187700

 

Müller-Schulte E, Kurlemann G, Harder A. Tobacco, alcohol and illicit drugs during pregnancy and risk of neuroblastoma: systematic review. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2018, 103: F467. IF 2021: 4,7.

https://doi.org/10.1136/archdischild-2017-313615

 

Fischer-Huchzermeyer S, Chikobava L, Stahn V, Zangarini M, Berry P, Veal G, Senner V, Mautner VF, Harder A. Testing ATRA and MEK inhibitor PD0325901 effectiveness in a nude mouse model for human MPNST xenografts. BMC Research Notes 2018, 11:520. IF 2021: 2,2.

https://doi.org/10.1186/s13104-018-3630-0

 

Linke C, Wösle M, Harder A. Anti-cancer agent 3-bromopyruvate reduces growth of MPNST and inhibits metabolic pathways in a representative in-vitro model. BMC Cancer 2020, 20:896. IF 2021: 4,3.

https://doi.org/10.1186/s12885-020-07397-w

 

Harder A. MEK inhibitors - novel targeted therapies of neurofibromatosis associated benign and malignant lesions. Biomarker Research 2021, 9:26. IF 2021: 7,5.

https://doi.org/10.1186/s40364-021-00281-0

 

Scheer M., Harder A, Wagner S, et al. Case report of a fulminant non-aneurysmal convexity subarachnoid hemorrhage after COVID-19. Interdisciplinary Neurosurgery: Advanced Techniques and Case Management 2022, 27. IF 2021: 0,5.

https://doi.org/10.1016/j.inat.2021.101437

 

Scheer M, Leisz S, Sorge E, Storozhuk O, Prell J, Ho I, Harder A. Neurofibromatosis type 1 gene alterations define specific features of a subset of glioblastomas. International Journal of Molecular Sciences 2021, 23:352. IF 2021: 6,2.

https://doi.org/10.3390/ijms23010352

 

Harder A. Do non-pathogenic variants of DNA mismatch repair genes modify neurofibroma load in neurofibromatosis type 1? Child`s Nervous System 2022, 38:705-713. IF 2021: 1,7.

https://doi.org/10.1007/s00381-021-05436-w

 

Von Stillfried S, Bülow RD, Röhrig R, Boor P, German Registry of COVID-19 Autopsies (DeRegCOVID), DeRegCOVID Collaborators (… Harder A …) First report from the German COVID-19 autopsy registry. Lancet Reg Health Eur. 2022, 15: 100330. IF2022: 20,9.

https://doi.org/10.1016/j.lanepe.2022.100330

 

Von Stillfried S, Bülow RD, Röhrig R, Meybohm P, Boor P, German Registry of COVID-19 Autopsies (DeRegCOVID), DeRegCOVID Collaborators (… Harder A …) Intracranial hemorrhage in COVID-19 patients during extracorporeal membrane oxygenation for acute respiratory failure: a nationwide register study report. Crit Care 2022, 26:83. IF 2021: 9,1.

https://doi.org/10.1186/s13054-022-03945-x

 

Von Stillfried S, Freeborn B, Windeck S, Boor P, DeRegCOVID und NATON (… Harder A …) Update zur kooperativen autopsiebasierten Forschung in der deutschen Pathologie, Neuropathologie und Gerichtsmedizin. Pathologie (Heidelb) 2022, 1-5. IF 2021: 0,97.

https://doi.org/10.1007/s00292-022-01117-w

 

Batool L, Storozhuk O, Raab C, Beez CM, Selig M, Harder A*, Kurtz A* (shared senior authorship). Generation of two human induced pluripotent stem cell lines from a patient with neurofibromatosis type 1 (NF1) and pathogenic NF1 variant c.1466 A>G BRCTi011-A as well as a first degree healthy relative (BRCTi010-A). Stem Cell Research 2023, 71:103184. IF 2022: 1,6.

doi.org/10.1016/j.scr.2023.103184

 

Schildhauer P, Selke P, Staege MS, Harder A, Scheller C, Strauss C, Horstkorte R, Scheer M, Leisz S. Glycation interferes with the expression of sialyltransferases and leads to increased polysialylation in glioblastoma cells. Cells 2023, 12: 2758. IF 2022: 6.0

doi.org/10.3390/cells12232758

 

 

III         Handbuchbeiträge

 

Pschyrembel Klinisches Wörterbuch 2011. Berlin/New York: Walter De Gruyter GmbH & Co. KG, 2010 (Mitarbeit bei den Einträgen im Fachbereich Neuropathologie).

 

 

IV         Zitierfähige Kongreßbeiträge

 

Klose A, Ahmadian MR, Schuelke M, et al. Neurofibromatosis type 1 (NF1) with selective abrogation of neurofibromin GAP-activity by mutation of the GRD arginine finger (R1276). Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1998, 10:105. IF 2021: 0,8.

 

Klose A, Robinson PN, Heß D, et al. Mutation analysis in the NF1 gene: a new intron and new mutations detected by temperature gradient gel electrophoresis (TGGE). Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1996; 8:92. IF 2021: 0,8.

 

Klose A, Tinschert S, Schülke M, et al. Mutation analysis in the NF1 gene by temperature gradient gel electrophoresis (TGGE): A hot spot in exon 22 due to gene conversion between the NF1 gene and a pseudogene? European Neurofibromatosis Meeting. Genetic Counselling 1997; 8:373. IF 2021: 2,7.

 

Klose A, Hoffmeyer S, Lüder A, et al. Two independent mutations in a family with neurofibromatosis type 1. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1997; 9:108. IF 2021: 0,8.

 

Gille C, Klose A, Erdogan F, et al. Towards a complete NF1 gene scan based on TGGE of genomic PCR fragments. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1997; 9:104. IF 2021: 0,8.

 

Klose A, Ahmadian MR, Schuelke M, et al. The „arginine finger“ R1276 as an essential catalytic element for Neurofibromatosis type 1 (NF1) pathogenesis and tumor formation. International Congress on Heredidary Cancer Diseases. J Cancer Res Clin Oncol 1998, 124 (Suppl):38. IF 2021: 4,3.

 

Hoffmeyer S, Mischung C, Gille C, Klose A, et al. Screening for NF1 gene mutations: Experiences with TGGE and PTT analysis of the whole gene. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1998, 10:107. IF 2021: 0,8.

 

Mischung C, Hoffmeyer S, Kücükceylan N, Gille C, Klose A, er al. Screening for NF1 gene mutations: Experiences with TGGE and PTT analysis of the whole gene. International Congress on Hereditary Cancer Diseases. J Cancer Res Clin Oncol 1998, 124 (Suppl):38. IF 2021: 4,3.

 

Jendroska K, Kreuz F, Wirth T, Nürnberg P, Lohan K, Emmerich D, Witkowski R, Harder A. Phenotypic variability of Fatal Familial Insomnia (FFI) in large German kindred. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Neurogenetik. Medizinische Genetik 1998, 10:473. IF 2021: 0,8.

 

Harder A, Jendroska K, Wirth T, et al. PRNP genotype D178N/129M identified in several German kindreds with prion disease suggests a founder effect. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1999, 11:192. IF 2021: 0,8.

 

Harder A, Peters H, Buske A, et al. Two distinct NF1 phenotypes in a family – intrafamilial variability due to different mutations? European Neurofibromatosis Meeting. Medizinische Genetik 1999, 11:481. IF 2021: 0,8.

 

Harder A, Théallier-Jankó A, Jendroska K, et al. Variable expression of clinical and neuropathological features of Fatal Familial Insomnia in a novel German kindred of 12 generations. Joint Meeting of the German and Swiss Societies of Neuropathology. Acta Neuropathol 1999, 98:528. IF 2021:15,9.

 

Klingebiel R, Djamshidi C, Harder A, et al. Preoperative assessment of a complex skull base pathology. ESNR. Neuroradiology 2000, 62 (Supp1):S70. IF 2021: 3,0.

https://doi.org/10.1007/s00234-020-02534-5

 

Harder A, Rosche M, Yenilmez M, et al. Investigation of the neurofibromatosis type 1 (NF1) promoter methylation in NF1 associated tumours and reference tissue. Meeting of the German Society of Neurogenetics. Medizinische Genetik 2001, 13:327. IF 2021: 0,8.

 

Harder A, Rosche M, Yenilmez M, et al. Methylation analysis of the Neurofibromatosis type 1 CpG island. Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy. Acta Neuropathol 2001, 102:526. IF 2021:15,9.

 

Roepke K, Brunn M, Ziska T, Harder A, et al. Etablierung einer Methode: Ermittlung des Methylierungsstatus von Neuropeptidpromotoren im Hypothalamus neugeborener Ratten. Deutscher Kongress für Perinatale Medizin. Diabetologie und Stoffwechsel 2006, 209:S80. IF 2021: 1,3.

 

Harder A, Peters H, von Deimling A. First evidence for methylation at a putative AP-2 binding site in the neurofibromatosis type 1 gene promoter. Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy. Acta Neuropathologica 2006, 112:360. IF 2021:15,9.

 

Roepke K, Brunn M, Ziska T, Harder A, et al. Etablierung einer Methode: Ermittlung des Methylierungsstatus von Neuropeptidpromotoren im Hypothalamus neugeborener Ratten. Tagung der Deutschen Diabetes-Gesellschaft. Diabetologie und Stoffwechsel 2006, 1:S154. A455. IF 2021: 1,3.

https://doi.org/10.1055/s-2006-944180

 

Harder A, Nümann A, Frahm S, et al. Expression of the cellular retinoic acid binding protein II (CRABPII) is different in Neurofibromatosis type I associated nerve sheath tumors – is there a link to tumor growth and biology? Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy. Acta Neuropathologica 2007, 114:314. IF 2021:15,9.

 

Titze S, Peters H, Guse K, Tinschert S, Mautner V, von Deimling A, Heppner FL, Harder A. Enhanced methylation of hMSH2 in Neurofibromatosis type 1 patients. Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy 2008. Acta Neuropathologica 2008, 116:355. IF 2021:15,9.

 

Guse K, Robinson PN, Guo G, Mundlos S, Heppner FL, Harder A, Peters H. Transcriptional regulation of the neurofibromin 1 gene. Tagung der Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 2009, 1:114 (P126). IF 2021: 0,8.

 

Harder T, Roepke K, Ziska T, Harder A, et al. Acquired hypermethylation of the hypothalamic insulin receptor promoter in neonatally overfed rats. Deutscher Kongress für Perinatale Medizin. Z Geburtshilfe Neonatol 2009, 213 - FV_N_09_04. IF 2021: 0,7.

https://doi.org/10.1055/s-0029-1222820

 

Rosenbaum, Wiater A, Stahn V, Jeibmann A, Harder A. Sleepless flies: Clinical and molecular characterization of sleep disturbances in neurofibromatosis. 38. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie, Münster. Neuropediatrics 2012, 43 - PS13_09. IF 2021: 2,0.

https://doi.org/10.1055/s-0032-1307096

.

Wesemann M, Nagel I, Fischer S, Stahn V, Schneppenheim R, Oyen F, Gesk S, Siebert R, Paulus W, Harder A. Hybrid neurofibroma / schwannoma – a molecular study. Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy 2012. GMS. IF 2021:1,0.

https://dx.doi.org/10.3205/12dgnn065

 

Stahn V, Wesemann M, Fischer S, Senner V, Peetz-Dienhard S, Masla M, Harder A. Expression of SWI/SNF-subunit BAF170 (BRG1-associated factor 170) in peripheral and vestibular schwannomas. Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy 2012. GMS. IF 2021:1,0.

https://dx.doi.org/10.3205/12dgnn055

 

Fischer S, Dombrowski A, Wilke G, Mautner VF, Friedrich RE, Harder A. Phenotypes of NF1 associated Peripheral Nerve Sheath Tumors are associated with modified Retinoic acid signaling mediated by differential CRABPII expression. Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy 2012. GMS. IF 2021:1,0.

https://dx.doi.org/10.3205/12dgnn056

 

Prescher J, Stein H, Harder A, et al. Manifestation eines Rosai Dorfman Syndroms im Kopf-Hals-Bereich. 84. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Halschirurgie e.V. Nürnberg 2013. Poster 181.

https://dx.doi.org/10.3205/13hnod162

 

Leisz S, Pelligrino A, Fritzsche S, Wiegers M, Storozhuk O, Scheller C, Strauss C, Ehrentreich-Förster E, Dehghani F, Maronde F, Harder A. Rhythmic expression of BMAL (ARNTL) in normal human Schwann cells and disturbance of clock gene expression in malignant NF1 associated tumor cells. International Neuropathology Congress Berlin. Brain Pathology 2023, 33(1): eP-NO-A133. IF 2022: 6,4.  onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.13194   

 

 

V          Nicht-zitierfähige Beiträge

 

Vorträge auf Kongressen und Tagungen von Fachgesellschaften

 

Klose A, Gille C, Toliat MR, et al. Genomische Mutationsanalyse des Neurofibromatose-1-Gens mittels Temperaturgradienten-Gelelektrophorese (TGGE). Jahrestagung der Von Recklinghausen Gesellschaft. 1996.

 

Mischung C, Hoffmeyer S, Gille C, Klose A, Toliat M, Heyne B, Gewies A, Kücükceylan N, Buske A, Tinschert S, Peters H, Fahsold R, Krone W, Nürnberg P. Screening for NF1 gene mutationsin germany: Experiences with the TGGE and PTT analysis of the whole gene. 7^th Annual Neurofibromatosis Meeting. Paris. 1997.

 

Harder A. Zwei unterschiedliche Mutationen in einer NF1-Familie. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen in Düsseldorf. 1999.

 

Harder A. Ein untypisch lokalisiertes Neurofibrom im Canalis nervi facialis. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Berlin. 2000.

 

Rosche M, Harder A. Untersuchungen zum Methylierungsstatus des NF1-Promotors in NF1-assoziierten Tumoren. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Berlin. 2000.

 

Rosche M, Harder A, Yenilmez M, et al. Methylation pattern of the Neurofibromatosis type 1 (NF1) promotor in peripheral leukocytes. European Neurofibromatosis Meeting. 2001.

 

Harder A, Rosche M, Yenilmez M, et al. Analysis of the Neurofibromatosis type 1 (NF1) promotor in NF1 specific tumours. European Neurofibromatosis Meeting. 2001.

 

Harder A. Expression des Transkriptionsfaktors AP-2 in Nervenscheidentumoren. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Hamburg. 2004.

 

Harder A. Differentielle Expression des Retinol-bindenden Proteins II (CRABPII) in kutanen und plexiformen Neurofibromen. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Wien. 2006.

 

Guse K, Harder A. Suche nach Genregulator-Bindungsstellen im NF1-Promotor. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Dresden. 2007.

 

Harder A. Sind phänotypische Unterschiede monozygoter Zwillinge mit NF1 auf eine unterschiedlich Methylierung des NF1-Gens zurückzuführen? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Dresden. 2007.

 

Titze S, Harder A. Beeinflussen Mismatch-repair-Gene den Phänotyp der NF1? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Dresden. 2007.

 

Harder A. Multiple periphere plexiforme Hybrid Neurofibrome / Schwannome als Manifestation einer Schwannomatose? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibro-matosen. Mülheim. 2010.

 

Dombrowski A, Guse K, Holtkamp N, Kluwe L, Heppner FL, Friedrich RE, Mautner VF, Harder A. All-trans Retinoic Acid (ATRA) Treatment Reduces Proliferation of Plexiform Neurofibroma Derived Cell Cultures and MPNST Cell Lines. European Neurofibromatosis Meeting. Oslo. 2010.

 

Harder A. Fetales myxoides Rhabdomyom. 15. regionales neuropathologisches Schnittseminar (Düsseldorfer Rätselecke). Institut für Neuropathologie des Universitäts-klinikums Düsseldorf. 2011.

 

Fischer S, Harder A. Retinsäure – neue Therapieoptionen für NF1-assozierte Nerven-scheidentumoren? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Innsbruck. 2011.

Stahn V, Harder A. Pilotprojekt: SWI/SNF-Komplex und periphere Nervenscheidentumoren. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Innsbruck. 2011.

 

Wesemann M, Harder A. Hybrid-Neurofibrome/Schwannome und Neurofibromatosen – Charakterisierung eines Patientenkollektivs. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Innsbruck. 2011.

 

Wesemann M, Nagel I, Fischer S, Stahn V, Schneppenheim R, Oyen F, Gesk S, Siebert R, Paulus W, Harder A. Molecular genetic analysis of hybrid neurofibroma / schwannoma – a tumor entity underestimated in neurofibromatosis. European Neurofibromatosis Meeting. Istanbul. 2012.

 

Rosenbaum T, Fischer S, Harder A. Sleepless flies. Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Schlafstörungen bei NF1. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Ulm. 2012.

 

Harder A. Schwerpunkt Neurofibromatosen und periphere Nervenscheidentumoren. Aufbau einer zentralen Gewebebank (Tumorbank) am HELIOS Klinikum Emil von Behring. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Ulm. 2012.

 

Fischer-Huchzermeyer S, Harder A. Retinsäure-Therapie für MPNST im Mausmodell – und was hat CRABP2 damit zu tun? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. München. 2013.

 

Harder A. Multiple Schwannome mit multiplen Granulomen – was war zuerst da? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. München. 2013.

 

Harder A. CARE NF - Deutsches telemedizinisches Kooperationsnetzwerk zur Verbesserung der Versorgung von NF-Patienten. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. München. 2019.

 

Sorge E, Storozhuk O, Harder A. Mutationsspezifische Antikörper zur Quantifikation dysfunktionaler NF1 Proteinabundanzen als Hilfsmittel zur Evaluation kurativer Therapieansätze für die Neurofibromatose Typ1. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Berlin 2021. 

 

Leisz S, Pellegrino A, Simon T, Fritzsche S, Strauss C, Scheller C, Dehghani F, Maronde F, Ehrentreich-Förster E, Harder A. Rhythmik in Schwann-Zellen und NF1-assoziierten MPNST-Zellen. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Halle. 2022.

 

Harder A. Pleomorphes Sarkom und NF1. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Hamburg. 2023.

 

Storozhuk O, Harder A. Kann die Vorhersage der Proteinstruktur die individualisierte Therapie der NF1 verbessern? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Hamburg. 2023.

 

 

Posterpräsentationen

 

Heß D, Klose A, Tinschert S, et al. Two mutations in the NF1 gene detected by temperature gradient gel electrophoresis (TGGE). European Students Conference of the Charité 1995, Poster 28.

 

Klose A, Robinson PN, Heß D, et al. Mutation analysis in the NF1 gene: a new intron and new mutations detected by temperature gradient gel electrophoresis (TGGE). HUGO`s Human Genome Meeting 1996, Abstract book: 51.

 

Mischung C, Hoffmeyer S, Gille C, Klose A, et al. Screening for NF1 gene mutations in Germany: experiences with TGGE and PTT analysis of the whole gene. European Neurofibromatosis Meeting 1997.

 

Klose A, Ahmadian MR, Schülke M, et al. Missense mutations of the „arginine finger“ Arg1276 - consequences and implications for NF1 pathology. The Children’s Tumor Foundation Conference, Aspen, Colorado 1998, Abstract book: 2.

 

Harder A, Nümann A, Frahm S, et al. The cellular retinoic acid binding protein II (CRABPII) is differentially expressed in NF1 associated plexiform and cutaneous neurofibromas. The Children’s Tumor Foundation Conference, Bonita Springs, Florida 2008. Abstract book: 115.

 

Guse K, Peters H, Robinson PN, Guo G, Holtkamp N, Mundlos S, Heppner FL, Harder A. Transcriptional regulation of neurofibromin. European Neurofibromatosis Meeting, Killarney, Ireland 2008. Abstract book: 68.

 

Harder A, Titze S, Peters H, et al. DNA methylation analysis of mismatch repair gene promoters MLH1, MSH6, PMS2 and MSH2 in Neurofibromatosis type 1 (NF1) with respect to neurofibroma expression. International AEK Cancer Congress, Berlin 2009. Abstract book: 34 (C11).

 

Titze S, Peters H, Währisch S, Harder T, Guse K, Tinschert S, Harder A. DNA methylation analysis of mismatch repair gene promoters MLH1, MSH6, PMS2 and MSH2 in Neurofibromatosis type 1 (NF1) patients with respect to neurofibroma expression. The Children’s Tumor Foundation Conference, Portland 2009, Abstract book: 90 (P30).

 

Dombrowski A, Guse K, Holtkamp N, Kluwe L, Heppner FL., Friedrich RE, Mautner VF, Harder A. Antiproliferative effects of all-trans retinoic acid (ATRA) on neurofibroma cultures and MPNST cell lines. The Children’s Tumor Foundation Conference, Baltimore 2010, Abstract book: 27.

 

Harder A, Titze S, Peters H, et al. DNA methylation analysis of mismatch repair gene promoters MLH1, MSH6, PMS2 and MSH2 in Neurofibromatosis type 1 (NF1) with respect to neurofibroma expression. International AEK Cancer Congress, Berlin 2009, Abstract book: 34 (C11).

 

Park SJ, Holtkamp N, Harder A, et al. Identification and characterization of the secretome in Neurofibromatosis type 1 tumors. The Children’s Tumor Foundation Conference, Baltimore 2010, Abstract book: 37.

 

Fischer S, Dombrowski A, Wilke G, Mautner VF, Friedrich RE, Heppner F, Stummer W, Paulus W, Harder A. All-trans retinoic acid (ATRA) reduces proliferation of neurofibroma derived primary Schwann cells and MPNST cell lines. Jahrestagung der Neuroonkologischen Arbeitsgemeinschaft (NOA) 2011, Abstract book: 10.

 

Fischer S, Dombrowski A, Wilke G, Mautner VF, Friedrich RE, Harder A. Role of Retinoic Acid Signalling in subtypes of NF1 associated Peripheral Nerve Sheath Tumors. The Children’s Tumor Foundation Conference, New Orleans 2012, Poster 11, Abstract book: 35.

 

Stahn V, Wesemann M, Fischer S, Peetz-Dienhard S, Masla M, Harder A, Paulus W. Reduced expression of the SWI/SNF-subunit BAF170 in neurofibromatosis associated and sporadic peripheral nerve sheath tumors. The Children’s Tumor Foundation Conference, New Orleans 2012, Poster 63, Abstract book: 48.

 

Fischer S, Dombrowski A, Wilke G, Mautner VF, Friedrich RE, Harder A. CRABPII makes the difference in subtypes of NF1 associated Peripheral Nerve Sheath Tumors. European Neurofibromatosis Meeting 2012. P-9, Abstract book: 38.

 

Stubbe-Dräger B, Fischer S, Boentert M, Harder A, et al. Hereditäre Einschlusskörperchenmyositis (IBMPFD) – eine übersehene Differentialdiagnose der Gliedergürteldystrophie. Kongress der DGN, Hamburg 2012, Poster 748.

 

Stahn V, Wesemann M, Fischer S, Nagel I, Siebert R, Paulus W, Harder A. Molecular analysis of hybrid neurofibromas-schwannomas identifies CTNNA3 as a candidate for EMT in benign Schwann cell derived tumors. The Children’s Tumor Foundation Conference, Washington 2014. P-29, Abstract book: 51.

 

Fischer-Huchzermeyer S, Dombrowski A, Harder A. Combined therapy of ATRA and MEKi reduces viability of MPNST cell lines. The Children’s Tumor Foundation Conference, Monterey 2015,P-15. Abstract book: 43.

 

Linke C. Stohwasser R., Harder A. Targeting cancer metabolism: Second generation drug 3-bromopyruvate inhibits oxidative respiration and activates mitochondria-dependent apoptosis. Workshop des Gesundheitscampus Brandenburg. Werder. 2018.

 

 

VI.        Eingeladene Vorträge

 

Harder A. Fatale Familiäre Insomnie - variable Expressivität in einer großen deutschen Sippe mit der PRNP-Mutation D178N. 4. Mitteldeutsches Humangenetiker-Treffen. Berlin. 1998.

 

Harder A. Malignes Schwannom bei NF1 und Ras-GTPase-Aktivität. 133. Interdisziplinäres Kolloquium. Institut für Medizinische Genetik der Charité. Berlin. 1998.

 

Harder A. Histopathologie von NF1-assoziierten Nervenscheidentumoren. Berliner und Brandenburger Neurofibromatose-Tage. Klinikum Neukölln. Berlin. 2004.

 

Harder A. Perinatale Einflüsse auf die Entstehung von Hirntumoren im Kindesalter. Geburts- und Entwicklungsmedizinisches Kolloquium.  Klinik Geburtsmedizin, Charité, Berlin. 2009.

 

Harder A. Neuropathologie: Genetik und Epigenetik primärer und sekundärer Glioblastome. „Update: Neuroonkologie - Glioma 2011“. Universitätsklinikum Münster. 2011.

 

Harder A. Genetik und Epigenetik der Neurofibromatosen. Abt. Neuropädiatrie des Universitätsklinikums Münster. 2012.

 

Harder A. Neurofibromatosen - Sommerseminar. HELIOS Klinikum Buch. Berlin. 2013.

 

Harder A, Kurlemann G. Die Haut – ein Fenster zum ZNS? Neurofibromatose und Tuberöse Hirnsklerose. Universitätsklinikum Münster. 2014.

 

Kurlemann G, Harder A. Phakomatosen – Tuberöse Sklerose. HELIOS Klinikum Buch. Berlin. 2014.

 

Harder A, Kurlemann G. Was sagt uns die Haut über das zentrale Nervensystem? Institut für Pathologie am Campus Brandenburg der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane.

 

Harder A. Aktuelle Klassifikation maligner Gliome. Gesundheitszentrum Brandenburg am Campus Brandenburg der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. 2017.

 

Harder A. Hirnmetastasen aus neuropathologischer Sicht. Gesundheitszentrum Brandenburg am Campus Brandenburg der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. 2017.

 

Harder A. Neuroonkologie aus Sicht der Neuropathologie. Neuroonkologisches Zentrum des am Campus Brandenburg der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. 2018.

 

Harder A. Aktuelle Klassifikation maligner Gliome. Städtisches Klinikum und Lehrkrankenhaus Dessau der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. 2018.

 

Harder A. Ärztliche Leichenschau. Städtisches Klinikum und Lehrkrankenhaus Dessau der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. 2019.

 

Harder A. Integrierte Diagnostik von Hirntumoren. Institut für Pathologie am Städtischen Klinikum und Lehrkrankenhaus Dessau der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. 2019.

 

Harder A. Tumor-Methylom: Diagnostik und Therapie. Städtisches Klinikum und Lehrkrankenhaus Dessau der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. 2019.

 

Harder A. Die neue WHO-Klassifikation (5. Edition). Neurochirurgisch-neuropathologisches Kolloquium. Universitätsklinikum Halle. 2021.

 

Harder A. Meningeome 2021. Neurochirurgisch-neuropathologisches Kolloquium. Universitätsklinikum

Halle. 2021.

 

Harder A. Ependymome 2021. Neurochirurgisch-neuropathologisches Kolloquium. Universitäts-klinikum Halle. 2021.

 

Harder A. Update Hypophysentumoren – neue Klassifikation.  Klinik für Neurochirurgie der Univer-sitätsmedizin Mainz. 2022.

 

 

VII.       Ausrichtung von Kursen, Seminaren und wissenschaftlichen Symposien

 

2011     1wöchiger Kurs “OCC – NEUROPATHOLOGY” (compulsary course) im Rahmen des PhD-Programms „Cognitive and Behavioral Neurosciences“ des „Otto Creutzfeldt Center (OCC) for Cognitive and Behavioral Neuroscience“ der Wilhelms-Universität Münster. 

 

2014     3tägige „Medical Summer School“ (spezielle und allgemeine Pathologie, Neuropathologie, Molekularpathologie, komplexe Erkrankungen, Neuromedizin).  HELIOS Klinikum Berlin in Zusammenarbeit mit dem Universitätsklinikum Münster und der Universität Innsbruck.

 

2018     1tägiges Mini-Symposium: „Auf dem Weg zur Heilung der Neurofibromatosen - neue Strategien // Towards healing neurofibromatosis - novel strategies“. U.a. Gastvortrag: Prof. RA. Kesterson (University of Alabama at Birmingham, USA).

https://www.nothing-is-forever.de/1981-2/

 

2018     Neurowissenschaftliches Kolloquium: „Immuncheckpoint-Inhibitoren in Tumoren des ZNS“ Medizinische Hochschule Brandenburg Theodor Fontane

 

2018     Neurowissenschaftliches Kolloquium: „Pluripotente Stammzellen und ZNS-Erkrankungen“ Medizinische Hochschule Brandenburg Theodor Fontane.

 

2018     Neurowissenschaftliches Kolloquium: „Neuroblastom – Ursachen und Risiken“ Medizinische Hochschule Brandenburg Theodor Fontane.

 

2019     Neurowissenschaftliches Kolloquium: „Update Neurofibromatosen“ Medizinische Hochschule Brandenburg Theodor Fontane.

 

2022     1,5tägiger Kongress: Workshop der AG Neurofibromatosen im Haupthaus der Leopoldina in Halle (Saale). Medizinische Fakultät der Martin-Luther-Universität.