Experimentelle Forschung Herzklappen

Kurzbeschreibung der Arbeitsgruppe

Die Arbeitsgruppe untersucht die Biologie und die Mechanismen von Herzklappenerkrankungen, insbesondere der Aortenklappenstenose. Hierbei liegt der Fokus auf fibrotischen und kalzifizierenden Prozessen, die zu einer Klappenfehlfunktion führen und der Rolle von Herzklappenzell-Extrazellulärmatrixinteraktionen. Darüber hinaus erforschen wir Effekte und organübergreifende Zusammenhänge bei Herzklappenfehlern.

Für unsere Arbeiten verwenden wir primäre Herzklappenzellen und in-vivo Modelle von Herzklappenerkrankungen in modifizierten genetischen Hintergründen.

Unsere Forschung ist klinisch motiviert und hat die Verbesserung von Behandlungsstrategien zum Ziel.

Forschungsschwerpunkte

•Herzklappenzell-Extrazellulärmatrixinteraktion

•Antifibrotische und anti-kalzifizierende Strategien zur Therapie von Herzklappenerkrankungen

•Inter-organ crosstalk bei Herzklappenerkrankungen

Translationale Zielsetzung
  • Grundlagen für rezellularisierte Herzklappenprothesen schaffen
  • Pharmakologische Therapie der Aortenklappenstenose
Kooperationspartner
  • Dr. Daniel Reichart, Ludwig-Maximilians-Universität München
  • Dr. Julia Böttner, Herzzentrum Leipzig
Funding
Mitglieder der Arbeitsgruppe
PD Dr. med. habil. Florian  Schlotter

PD Dr. med. habil. Florian Schlotter

Leitung der Arbeitsgruppe

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Urvashi Sharma

PhD-Studentin

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Fritz Hoffmann

Doktorand

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Moritz Heider

Doktorand

Schlüsselpublikationen

1. Prabutzki P, Wölk M, Böttner J, Ni Z, Werner S, Thiele H, Schiller J, Büttner P, Schlotter F, Fedorova M. Sex-specific lipidomic signatures in aortic valve disease reflect differential fibro-calcific progression. Nat. Comm. 2025

2. Iqbal F, Schlotter F, Becker-Greene D, Lupieri A, Goettsch C, Hutcheson JD, Rogers MA, Ito S, Halu A, Lee LH, Blaser MC, Mlynarchik AK, Hagita S, Kuraoka S, Chen HY, Engert JC, Passos LSA, Jha P, Osborn EA, Jaffer FA, Body SC, Robson SC, Thanassoulis G, Aikawa M, Singh SA, Sonawane AR, Aikawa E. 
Sortilin Drives Valvular Interstitial Cells to a Combined Inflammatory Myofibroblastic Osteogenic Phenotype in Calcific Aortic Valve Disease as Revealed by Single-cell Analysis. Eur Heart J. 2023

3. Feistner L, Penk A, Böttner J, Büttner P, Thiele H, Huster D, Schlotter F    Nuclear magnetic resonance spectroscopy to quantify major extracelular matrix components in fibro-calcific aortic valve disease. Sci Rep. 2023.

4. Schlotter F, de Freitas RCC, Rogers MA, Blaser MC, Wu P-J, Higashi H, Halu A, Iqbal F, Andraski AB, Roida CN, Kuraoka S, Wen JR, Creager M, Pham T, Hutcheson JD, Body SC, Kohan AB, Sacks FM, Aikawa M, Singh SA, Aikawa E. 
ApoC-III is a novel inducer of calcification in human aortic valves. J Biol Chem. 2021

5. Schlotter F, Halu A, Goto S, Blaser Mark C, Body Simon C, Lee Lang H, Higashi H, DeLaughter DM,  Hutcheson JD, Vyas P, Pham T, Rogers MA, Sharma A, Seidman CE, Loscalzo J, Seidman JG, Aikawa M, Singh SA, Aikawa E. 
Spatiotemporal Multi-Omics Mapping Generates a Molecular Atlas of the Aortic Valve and Reveals Networks 
Driving Disease. Circulation. 2018