Das PAEDSE Team startet mit internationalen Partner die Entwicklung eines Klinefelter Registers
Um über Seltene Erkrankungen mehr zu erfahren brauchen wir Krankheitsregister! Das PAEDSE Team startet gemeinsam mit dem Projektteam des SDM Registers( International Registries For Rare Conditions Affecting Sex Development & Maturation) und einer Gruppe internationaler Wissenschaftler die Entwicklung des Registers zum Klinefelter Syndrom und seltenen Varianten.
Kontinuität der Versorgung beim Klinefelter-Syndrom: altersangepasste Module für die standardisierte klinische Datenerhebung (I-KS)
Continuity of care in Klinefelter syndrome: age-adapted modules for standardized clinical data collection (I-KS). Grasemann C, Gravholt CH, Breen L, Aksglaede L, Lucas-Herald A, Alimussina M, Boettcher C, Wernsmann J, Bauer JJ, Bryce J, Carlomagno F, Hannema SE, Isidori A, Mazen I, Nordenstroem A and Ahmed SF. Endocr Connect, 2025
Klinefelter syndrome – from genomics to the clinic
Claus Gravholt, Aarhus University Hospital shares his expertise with the Endo-ERN webinar „Klinefelter syndrome – from genomics to the clinic“. The webinar will cover several aspects including:
- Diagnostics
- Genetics and implications for future genotype-phenotype relations
- Epidemiology
- Issues in childhood
- Morbidity in adulthood
- Testosterone treatment and the effect on morbidity