International Medical Services
Rheumatologie-Studien mit aktueller Rekrutiereung
Erkrankung | Kurztitel | Studientitel | Rekrutierungsbeginn |
|---|---|---|---|
Lupus Erythematodes | SABLE NIS | 5-Jahres-Register zur Anwendungsbeobachtung für die Untersuchung unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse und der Effektivität bei Erwachsenen mit aktivem, autoantikörperpositivem systemischem Lupus Erythematodes, die mit oder ohne BENLYSTA™ (Belimumab) behandelt wurden | 20.11.2014 |
Rheumatoider Arthritis | PAIN-CONTROL NIS | Ermittlung von Prädiktoren für persistierende Schmerzen bei Patienten mit Rheumatoider Arthritis und kontrollierter Krankheitsaktivität | 20.02.2018 |
Lupus Erythematodes | IM011021 | Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-986165 bei Patienten mit systemischem Lupus Erythematodes (SLE) | 21.11.2018 |
Rheumatoider Arthritis | ASCEND_IM101-679 NIS | Abatacept-Langzeiterfahrung und Effektivität bei Patienten mit früher Rheumatoider Arthritis (RA) in Deutschland | 06.03.2019 |
Lupus Nephritis | Boehringer-1293-0013 | Eine exploratorische Erhaltungsstudie zur Beurteilung der Wirkung von BI 655064 bei Patienten mit Lupus Nephritis, die ein aussagekräftiges Ansprechen entweder am Ende der Studie 1293.10 oder nach einer Induktionstherapie außerhalb der Studie erreicht haben | 14.03.2019 |
Psoriasis Arthritis | ALTEA-IM101-675 NIS | Abatacept-Langzeiterfahrung unter Alltagsbedinungen bei Psoriasis Arthritis (PsA) in Deutschland | 17.05.2019 |
Lupus Erythematodes | I4V-MC-JAHZ | Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Parallelgruppenstudie der Phase 3 mit Baricitinib bei Patienten mit systemischem Lupus Erythematodes (SLE) | 22.08.2019 |
Axialer Spondylarthritis | AScalate-CAIN457HDE01 | Eine randomisierte, unverblindete, multizentrische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer Treat-To-Target-Behandlungsstrategie mit Secukinumab (AIN457) als Frist-Line-Biologikum im Vergleich zur Standardtherapie über 36 Wochen bei Patienten mit aktiver Axialer Spondylarthritis (axSpA) | 14.11.2019 |