Übersicht 


Die Gewebe-Biobank der Universitätsmedizin Mainz sammelt, charakterisiert und archiviert Gewebe und Gewebeextrakte in höchster Qualität. Frischgewebe wird bei -80° C asserviert. Darüber hinaus stellt die Biobank verschiedene Technik-Plattformen zur Aufarbeitung und Analysierung von Geweben zur Verfügung. Unter anderem können in-situ Analysen am Gewebe durchgeführt werden (Histochemie, Immunhistochemie, In-situ-Hybridisierung), DNA- und/oder RNA aus Zellen oder Geweben extrahiert werden oder FFPE-Gewebe als Tissue-Micro-Array aufgearbeitet werden.
Die Gewebebank unterstützt biomedizinische, wissenschaftliche Projekte der Kliniken der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität sowie deren angegliederten Institute, der Fakultäten der Johannes Gutenberg-Universität und deren angegliederten Forschungsinstitute sowie andere akademische Einrichtungen (Krankenhäuser, Universitäten), die zur Gewebebank beitragen. Über die Gewebenutzung entscheidet ein interdisziplinär zusammengesetztes Nutzungsgremium, welches  sich aus Vertretern der Universitätsmedizin, dem Leiter des UCT, dem Direktor des Institutes für Pathologie sowie aus dem Leiter der Gewebe-Biobank zusammensetzt.
 

Auswahl von Publikationen die mit Proben und/oder Technologieplattformen 
der Gewebe-Biobank erzielt wurden:

Transforming Growth Factor-β Activated Kinase 1 (Tak1) Is Activated in Hepatocellular Carcinoma, Mediates Tumor Progression, and Predicts Unfavorable Outcome.
Ridder DA, Urbansky LL, Witzel HR, Schindeldecker M, Weinmann A, Berndt K, Gerber TS, Köhler BC, Nichetti F, Ludt A, Gehrke N, Schattenberg JM, Heinrich S, Roth W, Straub BK. Cancers (Basel) 2022;14(2):430. DOI: 10.3390/cancers14020430


Comprehensive clinicopathologic study of alpha fetoprotein-expression in a large cohort of patients with hepatocellular carcinoma.
Ridder DA, Weinmann A, Schindeldecker M, Urbansky LL, Berndt K, Gerber TS, Lang H, Lotz J, Lackner KJ, Roth W, Straub BK. International Journal of Cancer 2021. DOI: 10.1002/ijc.33898


Nivolumab Reduces PD1 Expression and Alters Density and Proliferation of Tumor Infiltrating Immune Cells in a Tissue Slice Culture Model of Renal Cell Carcinoma.
Stenzel PJ, Hörner N, Foersch S, Wagner DC, Tsaur I, Thomas A, Haferkamp A, Macher-Goeppinger S, Roth W, Porubsky S, Tagscherer KE. Cancers (Basel) 2021;13(18):4511. DOI: 10.3390/cancers13184511


Epigenetic modifications precede molecular alterations and drive human hepatocarcinogenesis.
Czauderna C, Poplawski A, O'Rourke CJ, Castven D, Pérez-Aguilar B, Becker D, Heilmann-Heimbach S, Odenthal M, Amer W, Schmiel M, Drebber U, Binder H, Ridder DA, Schindeldecker M, Straub BK, Galle PR, Andersen JB, Thorgeirsson SS, Park YN, Marquardt JU. JCI Insight 2021;6(17):e146196. DOI: 10.1172/jci.insight.146196


Pattern of Invasion in Human Pancreatic Cancer Organoids Is Associated with Loss of SMAD4 and Clinical Outcome.
Huang W, Navarro-Serer B, Jeong YJ, Chianchiano P, Xia L, Luchini C, Veronese N, Dowiak C, Ng T, Trujillo MA, Huang B, Pflüger MJ, Macgregor-Das AM, Lionheart G, Jones D, Fujikura K, Nguyen-Ngoc KV, Neumann NM, Groot VP, Hasanain A, van Oosten AF, Fischer SE, Gallinger S, Singhi AD, Zureikat AH, Brand RE, Gaida MM, Heinrich S, Burkhart RA, He J, Wolfgang CL, Goggins MG, Thompson ED, Roberts NJ, Ewald AJ, Wood LD. Cancer Research 2020;80(13):2804-2817. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-19-1523


Prognostic and Predictive Value of Tumor-infiltrating Leukocytes and of Immune Checkpoint Molecules PD1 and PDL1 in Clear Cell Renal Cell Carcinoma.
Stenzel PJ, Schindeldecker M, Tagscherer KE, Foersch S, Herpel E, Hohenfellner M, Hatiboglu G, Alt J, Thomas C, Haferkamp A, Roth W, Macher-Goeppinger S. Translational Oncology 2020;13(2):336-345. DOI: 10.1016/j.tranon.2019.11.002


Ex vivo tissue slice culture system to measure drug-response rates of hepatic metastatic colorectal cancer.
Martin SZ, Wagner DC, Hörner N, Horst D, Lang H, Tagscherer KE, Roth W. BMC Cancer 2019;19(1):1030. DOI: 10.1186/s12885-019-6270-4