Forschungsschwerpunkte

• Imprintingerkrankungen
• Schilddrüsendefekte
• TRPM-Channelopathien
• Genetische Mechanismen der Tumorpathogenese
• Erbkrankheiten/Syndrome
• Skelettentwicklung und Erkrankungen des Skelettsystems

Die Forschung der AG Molekulare Pädiatrie wird u.a. unterstützt durch Projekte im Rahmen

• des BMBF (u.a. Imprintingerkrankungen)
• der EU (COST)
• des Endo-ERN
• der DFG (u.a. Weiterführung des SFB519 und weitere Einzelprojekte)
• der Mildred Scheel-Stiftung
• des MAIFOR-Programms