AG Molekulare Pädiatrie

Gesamtleitung: Prof. Dr. med. J. Pohlenz Laborleitung und Projektleitung:
Univ.-Prof. Dr. rer. nat. et med. habil. Dirk Prawitt

Inhalt der wissenschaftlichen Arbeit der AG Prawitt ist die Analyse genetisch bedingter Erkrankungen. Diese umfasst Themen der molekularen Medizin und Humangenetik.

Im Fokus der wissenschaftlichen Aktivitäten stehen die Themengebiete Imprintingerkrankungen und Ionenkanalstörungen.

Die Aufklärung der molekularen Grundlagen erblicher Erkrankungen, sowie die Identifizierung genetischer Prädispositionen sind Zentrum der Aktivitäten der molekulargenetischen Arbeitsgruppe, wobei sich folgende Schwerpunkte herausgebildet haben:

• Epigenetik und genomisches Imprinting
• Spezialdiagnostik für Beckwith-Wiedemann-Syndrom und Silver-Russell-Syndrom
• Channelopathien der Ionenkanäle TRPM5 und TRPM7
• Mechanismen der Tumorgenese und Mausmodelle maligner Erkrankungen