Klinische Studien von A bis Z
Auf dieser Seite finden Sie verständliche Informationen rund um klinische Studien. Hier werden der Ablauf von Klinischen Studien sowie die Rechte von Studienteilnehmerinnen und Teilnehmern bildhaft erklärt, häufige Fragen beantwortet und Fachbegriffe einfach erläutert. So erhalten Sie einen ersten Überblick und können sich auf ein mögliches Gespräch mit Ihrem Behandlungsteam vorbereiten.
Fragen und Antworten
Die wichtigsten Informationen auf einen Blick
Klinische Studien untersuchen neue Medikamente oder Behandlungsverfahren bei Krebserkrankungen. Ziel ist es herauszufinden, ob neue Therapien sicher sind und Patient:innen besser helfen können als bisherige Behandlungen.
Die Krebsmedizin entwickelt sich stetig weiter. Viele moderne Krebsmedikamente und innovative Therapien wurden erst durch klinische Studien möglich.
Klinische Studien helfen weiterhin dabei, neue Erkenntnisse zu gewinnen und Behandlungsmöglichkeiten für heutige und zukünftige Patient:innen zu verbessern.
Dabei stehen Ihre Sicherheit, Ihre Betreuung und Ihr Wohlbefinden immer im Mittelpunkt.
Vor Beginn einer Studie erfolgt ein ausführliches persönliches Gespräch mit dem Studienteam. Dabei erklären wir Ihnen den Ablauf der Studie, mögliche Chancen und Risiken sowie alle wichtigen Untersuchungen.
Während der gesamten Studie begleiten wir Sie engmaschig mit regelmäßigen Gesprächen, Untersuchungen und Kontrollterminen.
Ja. Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist immer freiwillig. Sie können sich in Ruhe entscheiden und jederzeit Fragen stellen.
Auch nach Beginn der Studie können Sie Ihre Teilnahme jederzeit ohne Nachteile beenden.
Patient:innen erhalten möglicherweise Zugang zu neuen Therapien, die außerhalb von Studien noch nicht allgemein verfügbar sind.
Zudem erfolgt häufig eine besonders intensive medizinische Betreuung durch erfahrene Ärzt:innen und speziell geschulte Studienmitarbeitende.
Neue Therapien können Nebenwirkungen verursachen, die noch nicht vollständig bekannt sind. Deshalb werden alle Teilnehmenden während der Studie sorgfältig überwacht.
Unser Studienteam bespricht mögliche Risiken offen mit Ihnen und begleitet Sie eng durch die gesamte Behandlung.
Glossar
Fachbegriffe verständlich erläutert
| Begriff | Erklärung |
|---|---|
| Aufklärungsgespräch | Persönliches Gespräch über Ablauf, Chancen und mögliche Risiken der Studie |
| Einverständniserklärung | Schriftliche Zustimmung zur Teilnahme |
| Follow-up | Nachbeobachtung nach Ende der Behandlung |
| Kontrollgruppe | Vergleichsgruppe innerhalb einer Studie |
| Nebenwirkung | Unerwünschte Wirkung einer Behandlung |
| Placebo | Scheinmedikament ohne Wirkstoff |
| Randomisierung | Zufällige Einteilung in unterschiedliche Behandlungsgruppen |
| SAE | Schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis, zum Beispiel ein Krankenhausaufenthalt |
| Screening | Voruntersuchung zur Prüfung, ob die Studie zu Ihnen passt |
| Studienmedikation | Das Medikament oder die Therapie, die untersucht wird |
| Visite | Geplanter Untersuchungs- und Gesprächstermin während der Studie |