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Ausgewählte Publikationen
Delacher, M., Schmidleithner, L., Simon, M., Stüve, P., Sanderink, L., Hotz-Wagenblatt, A., Wuttke, M., Schambeck, K., Ruhland, B., Hofmann, V., Bittner, S., Ritter, U., Pant, A., Helbich, S.S., Voss, M., Lemmermann, N.A., Bessiri-Schake, L., Bohn, T., Eigenberger, A., Menevse, A.N., Gebhard, C., Strieder, N., Abken, H., Rehli, M., Huehn, J., Beckhove, P., Hehlgans, T., Junger, H., Geissler, E.K., Prantl, L., Werner, J.M., Schmidl, C., Brors, B., Imbusch, C.D. and Feuerer, M.: The effector program of human CD8 T cells supports tissue remodeling. Journal of Experimental Medicine 2024: The effector program of human CD8 T cells supports tissue remodeling: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38226976
→ Diese Forschungsarbeit zeigt, dass menschliche Effektor-CD8-T-Zellen nicht nur Zytotoxizität vermitteln, sondern auch den Gewebeumbau fördern. Das Remodellierungspotenzial wurde in verschiedenen Systemen nachgewiesen, darunter waren ein primäres Organoidmodell und antigenspezifische Tests.
Nedwed, A.S., Helbich, S.S., Braband, K.L., Volkmar, M., Delacher, M. and Marini F.: Using combined single-cell gene expression, TCR sequencing and cell surface protein barcoding to characterize and track CD4+ T cell clones from murine tissues. Frontiers of Immunolology 2023: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37901204
→ In diesem Methodenpapier werden die Schritte beschrieben, die zur Durchführung der Einzelzell-Chromatinverfügbarkeitssequenzierung muriner CD4-T-Zellen erforderlich sind. Diese schließen Nasslaborschritte sowie bioinformatische Analysen ein.
Braband, K.L., Nedwed, A.S., Helbich, S.S., Simon, M., Beumer, N., Brors, B., Marini, F. and Delacher M.: Using single-cell chromatin accessibility sequencing to characterize CD4+ T cells from murine tissues. Frontiers of Immunology 2023: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36569861/
→ In diesem Methodenpapier werden die Schritte beschrieben, die zur Durchführung der Einzelzell-Chromatinverfügbarkeitssequenzierung muriner CD4-T-Zellen erforderlich sind. Diese schließen Nasslaborschritte sowie bioinformatische Analysen ein.
Braband, K.L., Kaufmann, T., Floess, S., Zou, M., Huehn, J., Delacher, M.: Stepwise acquisition of unique epigenetic signatures during differentiation of tissue Treg cells. Front Immunol 2022: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36569861/
→ Dieser Aufsatz fasst die nichtkanonische Funktion muriner Treg-Zellen zu Förderung der Gewebereparatur und Homöostase zusammen.
Delacher, M., Simon, M., Sanderink, L., Hotz-Wagenblatt, A., Wuttke, M., Schambeck, K., Schmidleithner, L., Bittner, S., Pant, A., Ritter, W., Hehlgans, T., Riegel, D., Schneider, V., Groeber-Becker, F., Eigenberger, A., Gebhardt, C., Strieder, N., Fischer, A., Rehli, M., Hoffmann, P., Edinger, M., Strowig, T., Huehn, J., Schmidl, C., Prantl, L., Werner, J., Brors, B., Imbusch, C.D., Feuerer, M: Single-cell chromatin accessibility landscape identifies tissue repair program in human regulatory T cells. Immunity 2021: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33789089/
→ Hier haben wir das menschliche Gegenstück zu murinen Gewebereparatur-Treg-Zellen identifiziert und sie auf transkriptioneller und epigenetischer Ebene charakterisiert.
Delacher, M., Barra, M. M., Herzig, Y., Eichelbaum, K., Mahmoud-Reza, R., Richards, DM., Träger, U., Hofer, AC., Kazakov, A., Braband, KL., Gonzalez, M., Wöhrl, L., Schambeck, K., Imbusch, C. D., Abramson, J., Krijgsveld, J., Feuerer, M: Quantitative proteomics identifies TCF1 as a negative regulator of Foxp3 expression in conventional T cells. iScience 2020: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32422593/
→ In dieser Forschungsarbeit wurde der Foxp3-Promotor mit Hilfe quantitativer Proteomik untersucht.
Delacher, M., Imbusch, C. D., Hotz-Wagenblatt, A., Mallm, J. P., Bauer, K., Simon, M., Riegel, D., Rendeiro, A. F., Bittner, S., Sanderink, L., Pant, A., Schmidleithner, L., Braband, K. L., Echtenachter, B., Fischer, A., Giunchiglia, V., Hoffmann, P., Edinger, M., Bock, C., Rehli, M., Brors, B., Schmidl, C., Feuerer, M: Precursors for Nonlymphoid-Tissue Treg Cells Reside in Secondary Lymphoid Organs and Are Programmed by the Transcription Factor BATF. Immunity 2020: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31924477/
→ Hier haben wir die Entwicklungsprogramme identifiziert, die der Gewebe-Treg-Differenzierung bei Mäusen zu Grunde liegen.
Delacher, M., Schmidl, C., Herzig, Y., Breloer, M., Hartmann, W., Brunk, F., Kagebein, D., Trager, U., Hofer, A. C., Bittner, S., Weichenhan, D., Imbusch, C. D., Hotz-Wagenblatt, A., Hielscher, T., Breiling, A., Federico, G., Grone, H. J., Schmid, R. M., Rehli, M., Abramson, J., Feuerer, M: Rbpj expression in regulatory T cells is critical for restraining TH2 responses. Nature Communication 2019: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30962454/
→ Diese Arbeit zeigt, dass ein empfindliches Gleichgewicht zwischen der Gewebeanpassung und der Unterdrückungskapazität muriner Treg-Zellen besteht.
Delacher, M., Imbusch, C. D., Weichenhan, D., Breiling, A., Hotz-Wagenblatt, A., Trager, U., Hofer, A. C., Kagebein, D., Wang, Q., Frauhammer, F., Mallm, J. P., Bauer, K., Herrmann, C., Lang, P. A., Brors, B., Plass, C., Feuerer, M: Genome-wide DNA-methylation landscape defines specialization of regulatory T cells in tissues. Nature Immunology 2017: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28783152/
→ Diese Arbeit identifiziert den epigenetischen und transkriptionellen Fußabdruck von murinen Gewebe-Treg-Zellen und liefert Oberflächenmarker für deren Identifizierung in lymphatischen und peripheren Geweben.
Ausgewählte Konferenzbeiträge
Veranstaltung: European Single Cell Discovery Symposium 2022
Ort: Frankfurt
Datum: 2. Juni 2022
Titel: Using single cell genomics to understand tissue immunology
Link zum Vortrag
Veranstaltung: Virtual MACS Genomics Day 2021
Ort: virtuell
Datum: 23. September 2021
Titel: Using single cell genomics to understand tissue immunology
Link zum Vortrag
