Neu STRUKTURIERT

Wir stehen für innovative Spitzenmedizin und vielfältige Perspektiven in Forschung, Lehre und Patientenversorgung. Mit Grundlagenforschung und klinischen Studien führen wir die Behandlung komplexer internistischer Krankheiten in die Zukunft. Moderne akademische Lehre und Weiterbildung stehen für die Medizin von morgen. Die Arbeit in der I. Medizinischen Klinik folgt dem Leitprinzip ‚from bench to bedside‘ – von der Forschung bis ans Krankenbett – und stellt dabei stets die individuelle Situation der Patientinnen und Patienten in den Mittelpunkt. 

Eine internationale Studie unter federführender Beteiligung der III. Medizinischen Klinik prüft neue sogenannte Menin-Inhibitoren, die bestimmte Formen von Blutkrebs wirksamer behandeln sollen, indem sie das Wachstum von leukämischen Zellen hemmen. In der CARMAN-Studie wird geprüft, ob eine frühe CAR-T-Zelltherapie Patient:innen mit Hochrisiko-Mantelzelllymphom bessere Chancen bietet. Zugleich nimmt die III. Medizinische Klinik an Studien teil, die den erweiterten Einsatz von CAR-T-Zellen bei neurologischen und Autoimmunerkrankungen untersuchen. Im Forschungsverbund SFB 1292 untersucht die III. Medizinische Klinik zusammen mit anderen Arbeitsgruppen, wie eine schwache Immunabwehr bei Krebs und Infektionen gezielt gestärkt werden kann.

Zukünftig wird die CBU ihre Expertise im RAS/MAP-Kinase-Signalweg nutzen, um neuartige therapeutische Zielstrukturen für personalisierte Therapien in der Onkologie, Immunologie sowie Endometriose zu identifizieren. Unser Fokus liegt auf der Translation innovativer Forschung, die wir als Schnittstelle zwischen öffentlichen und privaten Partnern vorantreiben. Wir erweitern zudem mikroskopische Spitzentechnologien für die biomedizinische Forschung. Unser übergeordnetes Ziel ist die Entwicklung präzisionsmedizinischer Ansätze, die die Therapieoptionen für Patient:innen nachhaltig verbessern.

Die Zusammenführung der Kliniken und Forschungsinstitute an der Universitätsmedizin Mainz in Departmentstrukturen bietet neue Möglichkeiten der translationalen Forschung. Wir sind zuversichtlich, an unsere erfolgreiche Arbeit in der Grundlagenforschung anzuknüpfen und zusätzlich neue Themengebiete zu eröffnen und zu vertiefen. In enger Zusammenarbeit mit klinisch tätigen Wissenschaftler:innen können wir so zu einem Erkenntnisgewinn in der Medizin und einer verbesserten Patientenversorgung beitragen. Neben exzellenter Forschung liegt uns auch in Zukunft die Ausbildung immunologischer Nachwuchswissenschaftler:innen am Herzen.

Unsere Forschung hat bereits dazu beigetragen, zu verstehen, wie verschiedene Teile des Immunsystems zur Entstehung von Autoimmunerkrankungen und Krebs beitragen und wie regulatorische Zellen dabei helfen, pathogene Immunzellen zu unterdrücken. In Zukunft möchten wir diese Erkenntnisse auf Erkrankungen wie Multiple Sklerose übertragen und Therapien für diese Krankheiten weiterentwickeln.

Zukünftig werden wir zielgerichtete und präzise Immuninterventionen bei einer zunehmenden Zahl von Autoimmunerkrankungen wie Multiple Sklerose und bei einer Vielzahl von degenerativen Hirnerkrankungen, die sowohl bei jungen als auch in der wachsenden Population älterer Menschen vermehrt auftreten werden, anbieten können. Darüber hinaus werden wir innovative Akutkonzepte in der Schlaganfalltherapie im Sinne einer minutenschnellen Reparatur umsetzen, so lebenswichtige Hirnfunktionen retten und damit zur Prävention der mentalen Gesundheit beitragen. Des Weiteren werden viele neurologische Erkrankungen gentechnisch beeinflussbar und therapieresistente Symptome wie Schmerzen durch Modulationsverfahren behandelbar werden. Gemeinsam mit anderen Fachdisziplinen schaffen wir so individuelle Behandlungspfade – für ein Leben in bestmöglicher Qualität.

Neben der Fortführung der Blutversorgung an der Universitätsmedizin Mainz, in Rheinland-Pfalz und darüber hinaus ist es unser Ziel, die europaweit stark gefallenen Blutspendezahlen wieder zu erhöhen und modernste molekulargenetische Untersuchungen zur Gewebetypisierung und zur Blutgruppenbestimmung sowie die Digitalisierung auszubauen. Durch neuartige Forschungsansätze streben wir an, einerseits blutbildende Stammzellen zu stärken und andererseits die krankhafte Blutbildung, z.B. bei den Leukämien, zu bekämpfen und neue Krebstherapien, inklusive der Zelltherapien, zu verbessern.

Das TIM weist mehrere Alleinstellungsmerkmale auf: Bei der Zöliakie entwickeln wir einen Transglutaminase-Hemmstoff im Rahmen großer Studien, forschen zu neuen immunologischen Therapien für Zöliakie und Autoimmunerkrankungen, entwickeln serologische Aktivitätsparameter und verschiedene antifibrotische Therapien bei Organfibrosen und adressieren neue multimodale Tumortherapien für gastrointestinale, Leber- und Lungenkarzinome. Künftig wollen wir die klinisch-wissenschaftlichen Schwerpunkte vertiefen und uns weiter international vernetzen. Darüber hinaus streben wir die Expertise-basierte klinische Spezialversorgung mit adäquater Vergütung an. Zudem steht die zunehmende Translation eigener innovativer Therapeutika und Diagnostika über unsere neugegründete Biotech-Firma ImmuneNTech im Fokus.