thrombEVAL 1

 

Ziel der Studie ist es, die Routineversorgung von Patienten mit oraler Antikoagulation im Gebiet von Rheinland-Pfalz und den angrenzenden Regionen zu untersuchen. Die Studie wird Ansatzpunkte für eine Verbesserung der medizinischen Versorgung liefern. Es werden auch Patienten, die ein Selbstmanagement der Therapie durchführen, eingeschlossen.

 

Folgende Aspekte der medizinischen Versorgung mit oralen Antikoagulantien werden u.a. analysiert:

  • Einstellung der oralen Antikoagulation im Zielbereich und ihre Determinanten
  • Einflussfaktoren auf die Therapietreue (Adhärenz)
  • Häufigkeit und Art von Komplikationen, Krankenhauseinweisungen
  • Zusammenhang zwischen Komorbiditäten und Therapieerfolg der oralen Antikoagulation
  • Soziodemographie, Lebensumstände und psychische Situation der Patienten
  • Dokumentationsqualität der Therapie
  • Mortalität und Morbidität von Patienten mit oraler Antikoagulation
  • Kosten-Nutzen-Analyse

Steckbrief thrombEVAL 1

Titel Evaluation der aktuellen Versorgung im Bereich orale Antikoagulation
Ziele Bewertung Versorgungsqualität der Routineversorgung
Kollektiv Patienten >=18 Jahre, die für mindestens 4 Monate mit oralen Antikoagulantien behandelt wurden.
Design Retro- und prospektive, multizentrische Beobachtungsstudie
Follow-up Aktives Follow-Up (inkl. Endpunktvalidierung) nach 1, 2 und 3 Jahren, passives Follow-Up nach 4 und 5 Jahren.
Studienzentren 25
Patientenzahl 2.500
Rekrutierungsschlüssel adaptiert an Planbettenzahl

Kontakt

Studienleitung:
Univ.-Prof. Dr.med. Philipp Wild, M.Sc.(federführend)
 philipp.wild@unimedizin-mainz.de


Studienzentrum:
Universitätsmedizin Mainz
Centrum für Thrombose und Hämostase Mainz
thrombEVAL - Studienzentrum
Gebäude 403, 1.OG
Langenbeckstrasse 1
55131 Mainz


Telefon:   06131 17-7439
Telefax:   06131 17-8460
E-Mail:     info@thrombeval.de