Transplantationsimmunologisches Labor (HLA)

Leistungskatalog

⇒ Download Leistungskatalog (Pdf, 305,7 KB)

HLA-Typisierung

Untersuchung	Loci	Testmethode	Probenmaterial	Menge
Klasse I serologisch	A-, B-Antigene	LCT	Heparin-Blut*	7,5 ml
Klasse I molekulargenetisch	A*,B*,C*-Allele	SSO SSP	Kalium-EDTA	2,7 ml
Klasse II molekulargenetisch niedrigauflösend (Feld 1)	DRB1*-, DQB1*-Allele	SSO SSP	Kalium-EDTA	2,7 ml
Klasse II molekulargenetisch hochauflösend (Felder 1 und 2)	DRB1*-, DQB1*-Allele	SSP	Kalium-EDTA	5 ml
Klasse I molekulargenetisch einzelne Allele	A*,B*,C*-Allele	SSO SSP	Kalium-EDTA	2,7 ml
Klasse II molekulargenetisch einzelne Allele	DRB1*-, DQB1*-Allele	SSO SSP	Kalium-EDTA	2,7 ml

*Heparin-Blut: Ammonium- (NH₄) oder Lithium-Heparin-Blut !!! Einwilligung des Patienten gem. Gendiagnostikgesetz bei allen HLA-Typisierungen im Kontext mit Krankheitsassoziationen erforderlich !!!

⇒ siehe Einwilligung Gendiagnostik-Gesetz (Pdf, 138,6 KB)

Antikörperbestimmung

Untersuchung	Testmethode
HLA-Antikörper-Screening Klasse I (Gesamtlymphozyten) serologisch	LCT
HLA-Antikörper-Spezifizierung Klasse I (Gesamtlymphozyten) serologisch	LCT
HLA-Antikörper-Spezifizierung Klasse I (Gesamtlymphozyten) serologisch mit Differenzierung IgG-IgM	LCT
HLA-Antikörper-Screening Klasse I+II	Festphasentechnik -Luminex
HLA-Antikörper-Spezifizierung Klasse I+II	Festphasentechnik -Luminex
Thrombozyten-Antikörper-Nachweis	Festphasenimmunoassay, ELISA
Thrombozyten-Antikörper-Spezifizierung	ELISA

Probenmaterial: 7,5 ml Nativblut (Serum)

⇒ Download "Formblatt zur Ermittlung der Immunisierungsereignisse" (Pdf, 139,1 KB)

Crossmatch (Verträglichkeitsprobe)

Untersuchung	Testm.	Probenmaterial	Menge
CM mit ungetrennten Lymphozyten	LCT	Spender: Heparinblut*/Milz/Lymphknoten Empfänger: Nativblut (Serum)	7,5 ml 7,5 ml
CM mit getrennten T- und B-Lymphozyten	LCT	Spender: Heparinblut*/Milz/Lymphknoten Empfänger: Nativblut (Serum)	15 ml 7,5 ml

*Heparin-Blut: Ammonium- (NH₄) oder Lithium-Heparin-Blut

Bitte die Hinweise Probenentnahme/Präanalytik besonders beachten, die HLA-Verträglichkeitsprobe ist ein serologischer Test!

⇒ Vor Einsendung bitte telefonische Rücksprache mit dem Labor!

Sonstige Untersuchungen

Untersuchung	Testmethode	Probenmaterial	Menge
HPA-Genotypisierung (Human Platelet Antigens)	SSP	Kalium-EDTA	2,7 ml
molekulargenetische Blutgruppendiagnostik	SSP	Kalium-EDTA	2,7 ml

Probenentnahme/Präanalytik:

(siehe auch Broschüre "Grundlagen der venösen Blutentnahme")

Die Beschriftung jeder Probe muss eine eindeutige Zuordnung zum Probanden gewährleisten. Dies wird z. B. durch den Datensatz "Name, Vorname und Geburtsdatum", einer eindeutigen Probennummer oder der Kombination von Buchstaben und Ziffern erreicht.

Proben, die diese Anforderung nicht erfüllen, werden im Labor verworfen!

Die Unterschrift der entnehmenden Person und des anfordernden Arztes dient der Identitätssicherung der Blutprobe.

Auf jeder Probe sind Entnahmedatum und -Uhrzeit zu dokumentieren. Fehlt das Datum, wird der Tag des Probeneingangs oder (bei Einsendungen) der Vortag als Entnahmedatum angenommen.

Heparinblut muss bei Raumtemperatur gelagert und transportiert werden, da serologische Tests sonst unter Umständen nicht ausgewertet werden können. Das Material sollte spätestens am auf der Entnahme folgenden Tag im Labor eintreffen,

EDTA- und Nativblut sollte vorzugsweise gekühlt, kann aber auch bei Raumtemperatur gelagert und transportiert werden. Im Idealfall ist das Nativblut in einem Serum-Gel Röhrchen zu entnehmen und zeitnah zu zentrifugieren.

Bei Patienten mit verminderter Leukozytenzahl, Kindern oder sonstigen Besonderheiten auf Probandenseite ist die Menge und Art des Probenmaterials als Einzelfallentscheidung telefonisch mit dem Transplantationsimmunologischen Labor abzuklären (Tel: 06131 17-3203).

Beim Versand diagnostischer Proben sind Verpackung und Kennzeichnung gemäß P650 bzw. UN 3373 auszuführen (siehe Dtsch Arztebl 2010; 107(49): [16]).

Abkürzungsverzeichnis:

Crossmatch  Kreuzprobe: Lymphozyten Spender und Serum Empfänger

ELISA          Enzyme Linked Immunosorbent Assay

LCT             Komplementabhängiger Mikrolymphozytotoxizitätstest
                  (engl.: Complement Dependent Lymphozytotoxicity Test - CDC)

Luminex       Festphasentest mit fluoreszenzoptischer Analyse

Feld 1          niedrige Auflösung der molekulargenetischen HLA-Typisierung
                   – „low resolution“, z. B. HLA-DRB1*01

Feld 2          hohe Auflösung der molekulargenetischen HLA-Typisierung
                   – „high resolution“, z. B. HLA-DRB1*01:01

 

Kontakt

UNIVERSITÄTSMEDIZIN
der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz
Institut für Transfusionsmedizin - Transfusionszentrale
Direktorin: Prof. Dr. med. Daniela S. Krause
Transplantationsimmunologisches Labor
Geb. 900, 2. OG, Raum 2.056
Augustusplatz 4
55131 Mainz

Telefon: +49 (0) 6131 17-3203 (Mo.-Fr. 07:30-16:00 Uhr)
Telefax: +49 (0) 6131 17-8451

HLA-Labor