Transplantationsimmunologisches Labor (HLA)
Anforderungsschein HLA-Labor mit Einwilligungserklärung zur genetischen Diagnostik
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Leistungskatalog
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HLA-Typisierung
| Untersuchung | Loci | Testmethode | Probenmaterial | Menge |
|---|---|---|---|---|
| HLA-Typisierung NGS | HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DRB3, -DRB4, -DRB5, -DQA1, -DQB1, -DPA1, -DPB1 | NGS | EDTA | 2,7 ml |
| HLA-Typisierung Klasse I molekulargenetisch | HLA-A, -B, -C | SSP | EDTA | 2,7 ml |
| HLA-Typisierung Klasse II molekulargenetisch | HLA-DRB1, -DQB1, -DPB1 | SSP | EDTA | 2,7 ml |
NGS: mindestens 2-Feld-Auflösung, im Befund als P-Gruppen ausgewiesen
!!! Einwilligung des Patienten gem. Gendiagnostikgesetz bei allen HLA-Typisierungen im Kontext mit Krankheitsassoziationen (oder zur Vermeidung von hypersensitivitäts- bzw. allergischen Reaktionen, die durch Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und bestimmten HLA-Merkmalen hervorgerufen werden können) erforderlich !!!
⇒ siehe Einwilligungserklärung zur genetischen Diagnostik(PDF 409,4 KB) (Seite 2 der Anforderung)
Antikörperbestimmung
| Untersuchung | Testmethode |
|---|---|
| HLA-Antikörper-Screening Klasse I (Gesamtlymphozyten) serologisch | LCT |
| HLA-Antikörper-Spezifizierung Klasse I (Gesamtlymphozyten) serologisch | LCT |
| HLA-Antikörper-Spezifizierung Klasse I (Gesamtlymphozyten) serologisch mit Differenzierung IgG-IgM | LCT |
| HLA-Antikörper-Screening Klasse I+II |
Festphasentechnik - Luminex Screening |
| HLA-Antikörper-Spezifizierung Klasse I+II |
Festphasentechnik - Luminex Single Antigen |
| Thrombozyten-Antikörper-Nachweis |
Festphasentechnik Luminex, ELISA |
⇒ Download Formblatt zur Ermittlung der Immunisierungsereignisse(PDF 164,9 KB)
Crossmatch (Verträglichkeitsprobe)
| Untersuchung | Testm. | Probenmaterial | Menge |
|---|---|---|---|
| CM mit ungetrennten Lymphozyten | LCT |
Spender: Heparinblut*/Milz/Lymphknoten Empfänger: Nativblut (Serum) |
7,5 ml 7,5 ml |
|
CM mit getrennten T- und B-Lymphozyten |
LCT |
Spender: Heparinblut*/Milz/Lymphknoten Empfänger: Nativblut (Serum) |
15 ml 7,5 ml |
Bitte die Hinweise Probenentnahme/Präanalytik besonders beachten, die HLA-Verträglichkeitsprobe ist ein serologischer Test!
Sonstige Untersuchungen
| Untersuchung | Testmethode | Probenmaterial | Menge |
|---|---|---|---|
|
HPA-Genotypisierung (Human Platelet Antigens) |
SSP | EDTA | 2,7 ml |
| molekulargenetische Blutgruppendiagnostik | SSP | EDTA | 2,7 ml |
ABO, Rhesus-Formel, D-Kategorie/weak D, Rhesus-Zygotie (DD, Dd, dd), Kell, Kidd, Duffy, MNS, Lua/b, Dia/b, Yta/b Wra/b
Coa/b, Kpa/b, Doa/b, Kna/b, Jsa/b, Vel-/+
! Vorbefunde Serologie zur Beurteilung zwingend erforderlich !
Probenentnahme/Präanalytik:
(siehe auch Broschüre Grundlagen der venösen Blutentnahme)
Die Beschriftung jeder Probe muss eine eindeutige Zuordnung zum Probanden gewährleisten. Dies wird z. B. durch den Datensatz "Name, Vorname und Geburtsdatum", einer eindeutigen Probennummer oder der Kombination von Buchstaben und Ziffern erreicht.
Proben, die diese Anforderungen nicht erfüllen, werden im Labor verworfen!
Die Unterschrift der entnehmenden Person bzw. des anfordernden Arztes dient der Identitätssicherung der Blutprobe.
Auf jeder Probe sind Entnahmedatum und -Uhrzeit zu dokumentieren. Fehlt das Datum, wird der Tag des Probeneingangs oder (bei Einsendungen) der Vortag als Entnahmedatum angenommen.
Heparinblut muss bei Raumtemperatur gelagert und transportiert werden, da serologische Tests sonst unter Umständen nicht ausgewertet werden können. Das Material sollte spätestens am auf der Entnahme folgenden Tag im Labor eintreffen,
EDTA- und Nativblut sollte vorzugsweise gekühlt, kann aber auch bei Raumtemperatur gelagert und transportiert werden. Im Idealfall ist das Nativblut in einem Serum-Gel Röhrchen zu entnehmen und zeitnah zu zentrifugieren.
Bei Patienten mit Leukämien oder myelodysplastischen Syndromen bitten wir Sie, den Blastenstatus zum Zeitpunkt der Probenentnahme im Diagnosefeld des Anforderungsscheins anzugeben.
Bei einem hohen Blastenanteil kann bei homozygoten HLA-Typisierungsergebnissen ein HLA-Allelverlust nicht ausgeschlossen werden.
In solchen Fällen wird sich unser HLA-Labor mit Ihnen in Verbindung setzen und gegebenenfalls um eine HLA-Retypisierung mittels Mundschleimhautabstrich bitten, um das Typisierungsergebnis abzusichern.
Bei Patienten mit verminderter Leukozytenzahl, Kindern oder sonstigen Besonderheiten auf Probandenseite ist die Menge und Art des Probenmaterials als Einzelfallentscheidung telefonisch mit dem Transplantationsimmunologischen Labor abzuklären (Tel: 06131 17-3203).
Beim Versand diagnostischer Proben sind Verpackung und Kennzeichnung gemäß P650 bzw. UN 3373 auszuführen (siehe Dtsch Arztebl 2010; 107(49): [16]).
Abkürzungsverzeichnis:
NGS Next Generation Sequencing
Crossmatch (CM) Kreuzprobe: Lymphozyten Spender und Serum Empfänger
ELISA Enzyme Linked Immunosorbent Assay
LCT Komplementabhängiger Mikrolymphozytotoxizitätstest
(engl.: Complement Dependent Lymphozytotoxicity Test - CDC)
Luminex Festphasentest mit fluoreszenzoptischer Analyse
Entsprechend dem am 31.07.2009 vom Deutschen Bundestag verabschiedeten Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (Gendiagnostikgesetz) dürfen mit Wirkung vom 01.02.2010 genetische Untersuchungen oder Analysen nur durchgeführt und eine dafür erforderliche genetische Probe nur entnommen werden, wenn der Patient ärztlich aufgeklärt wurde und in die Durchführung der Untersuchung eingewilligt hat.
Diese Dokumentation ist schriftlich niederzulegen und dem Transplantationsimmunologischen Labor vollständig ausgefüllt zusammen mit der Probe einzusenden.
Dies gilt bei allen Untersuchungen in Zusammenhang mit Krankheitsassoziationen oder zur Vermeidung von hypersensitivitäts- bzw. allergischen Reaktionen, die durch Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und bestimmten HLA-Merkmalen hervorgerufen werden können.
⇒ siehe Einwilligungserklärung zur genetischen Diagnostik(PDF 409,4 KB) (Seite 2 der Anforderung)
| NGS-basierte HLA-Typisierung: Die Proben werden im Batch abgearbeitet und je nach Dringlichkeit ggf. gesammelt und innerhalb von zwei Wochen analysiert und befundet. |
2 Wochen |
| HPA- und Blutgruppen-Genotypisierung (SSP): | 5 Arbeitstage |
| Crossmatch: | 3 Arbeitstage |
| HLA-Antikörper (CDC): | 3 Arbeitstage |
| HLA-Antikörper Luminex: Die Proben werden im Batch abgearbeitet und je nach Dringlichkeit ggf. gesammelt und innerhalb von zwei Wochen analysiert und befundet. |
2 Wochen |
| Thombozyten-Antikörper (Luminex): | 7 Arbeitstage |
| Thombozyten-Antikörper (ELISA): | 4 Arbeitstage |
Bei gegebener Dringlichkeit werden Untersuchungen nach Rücksprache vorrangig bearbeitet, die Übermittlung eines vorläufigen Befundes erfolgt dann per Fax. So können Antikörper- oder Crossmatchbefunde ggf. noch am gleichen Tag weitergegeben werden.
In Ausnahmefällen kann bei molekulargenetischen Typisierungen ähnlich verfahren werden. Diese können dann bei vorhandenen personellen Ressourcen von der Routine abgekoppelt abgearbeitet werden.
Verzögern sich die Untersuchungsergebnisse deutlich (über 7 Arbeitstage), werden die Schwerpunkt-Kunden (KMT-Koordination und Organisationsbüro des Transplantationszentrums) per E-Mail oder telefonisch unterrichtet.
Ihre Meinung ist uns wichtig! Wenn Sie Rückmeldungen, Anregungen oder Beschwerden haben, kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail.
Die Nachrichten an diese Adresse werden arbeitstäglich gelesen und zeitnah bearbeitet.
Nach Klärung des Sachverhalts erhalten Sie schnellstmöglich eine Rückmeldung.
Die Anliegen unserer Einsender werden in regelmäßigen Abständen ausgewertet und sind Teil der Qualitätssicherung.
Kontakt
der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz
Institut für Transfusionsmedizin - Transfusionszentrale
Direktorin: Prof. Dr. med. Daniela S. Krause
Transplantationsimmunologisches Labor
Geb. 900, 2. OG, Raum 2.056
Augustusplatz 4
55131 Mainz
Telefon: +49 (0) 6131 17-3203 (Mo.-Fr. 07:30-16:00 Uhr)
Telefax: +49 (0) 6131 17-8451
HLA-Labor
Letzte Aktualisierung: 07.08.2025