Das CRC kann auf Wunsch den gesamten IRB (Institutional Review Board)-Zustimmungsvorgang verwalten. Dies umfasst die Antragserstellung, die Einwilligungsgenehmigungen über die Zustimmung der Sponsoren, den Schriftverkehr, sowie die Einholung der Zustimmung der zuständigen Ethik-Kommission. Dabei wird das CRC bei Bedarf professionell vom IZKS Mainz unterstützt, wodurch zeitnahe und GCP-gerechte Abwicklungen der geforderten Procedere eingehalten werden.
Durch unsere Presseabteilung und unser hausinternes Fortbildungsmanagement ist eine zeitnahe Schaltung entsprechender Pressetexte (nach Freigabe durch die Ethik-Kommission) möglich. Wir halten ständig Kontakt zu lokalen Medien, Zuweisern und möglichen Studienpatienten/-probanden. CRC Flyer stehen für Patienten und Industrie zur Verfügung.
In der Regel befassen sich klinischen Studien mit vertraulichen Informationen oder Materialien, die ggf. mit externen Forschern geteilt werden können. Wenden Sie sich an das CRC, wenn Ihre Studien einer Vertraulichkeitsvereinbarung unterliegen sollen oder müssen (entweder zwischen Ihnen und dem Sponsor, oder Ihnen und anderen Forschern). Wir helfen Ihnen, Fehler zu vermeiden!
Lassen Sie sich von einem CRC Mitarbeiter dabei helfen, den Antrittsbesuch eines Sponsors oder CROs vorzubereiten. Kurzfristige Termine für Pre-Study Visits sind kein Problem. Anfragen über Email sind am schnellsten und effektivsten aber selbstverständlich sind wir auch telefonisch oder per Fax jederzeit zu erreichen.
Wenn Ihr Sponsor daran interessiert sein sollte, die Hautklinik zu besuchen, kontaktieren Sie das CRC. Unsere Mitarbeiter werden Ihnen gerne bei der Koordination und dem Arrangieren von Meetings behilflich sein.