NCT02196324-Studie

Titel der Studie:

VPD-737 bei Prurigo nodularis: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde placebokontrollierte Phase II Studie

Indikation:

Patienten mit Prurigo nodularis, symmetrisch an den Extremitäten oder Oberkörper und VAS  ≥ 70.

Status der Studie:

offen

Phase der Studie:

II

Ziel der Studie:

Demonstration der antipruritischen Eigenschaften von oral verabreichtem VPD-737 bei Patienten mit Prurigo nodularis

Art der Studie:

2 Arme randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie

Behandlungsplan:

12 wöchige Studie mit einer 4 wöchigen Screening und einer 8 wöchigen Behandlungsphase.

Haupteinschlusskriterien:

  • Patienten (18-80 Jahre) mi Prurigo nodularis und VAS ≥ 70 .

Hauptausschlusskriterien:

  • Paraneopl-, neurogener- und psychogener Pruritus