Pädiatrische Laboratoriumsdiagnostik -
Diagnostiklabor der molekularen Pädiatrie

Wissenschaftliche Leitung

Univ.-Prof. Dr. rer. nat. et med. habil. Dirk Prawitt

Laborleitung der Arbeitsgruppe Molekulare Pädiatrie und der Molekulargenetischen Diagnostik

Diagnostiklabor der molekularen Pädiatrie

Die molekulargenetische Diagnostik wird für folgende Erkrankungen angeboten:

• Cystische Fibrose
• Fra(X)-Syndrom
• Adrenogenitales Syndrom
• Familiäres Mittelmeerfieber
• Wilmstumor
• WAGR-Syndrom
• Denys-Drash-Syndrom
• Frasier-Syndrom
• Beckwith-Wiedemann-Syndrom
• Silver-Russell-Syndrom
• von Hippel-Lindau-Erkrankung
• Aniridie
• Waardenburg-Syndrome
• Ehlers-Danlos-Syndrom (Typ VII)
• Achondroplasie
• Hypochondroplasie
• Thanatophore Dysplasie
• Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid
• Grebe-Dysplasie
• Nagel-Patella-Syndrom
• Cleidocraniale Dysplasie
• Leri-Weill-Syndrom

• Weitere Informationen auf den Internetseiten der Arbeitsgruppe Molekulare Pädiatrie