CRIMSON-Studie

Eine multizentrische, randomisierte Phase-​2b-​Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von intravitrealem BI 764524 bei Patienten mit moderater bis schwerer nicht-​proliferativer diabetischer Retinopathie.

Besuchen Sie die Website für weitere Informationen:

https://crimson-study.com/deu/home/

Was ist die CRIMSON-Studie?
In der CRIMSON-Studie wird untersucht, ob ein in der Erprobung befindliches Studienmedikament (Prüfpräparat) eine potenzielle Behandlung für Erwachsene mit Diabetes und diabetischer Retinopathie darstellen könnte.

Warum wird die CRIMSON-Studie durchgeführt?
Diese Studie wird durchgeführt, um zu untersuchen, ob das Prüfpräparat bei Patientinnen und Patienten mit diabetischer Retinopathie wirksam ist, und wie sicher es ist. Außerdem wird
untersucht, welche Auswirkungen es hat, wenn die gleiche Dosis zu unterschiedlichen Zeitpunkten an Patientinnen und Patienten verabreicht wird.

Erhalte ich das Prüfpräparat?
Ein Computer entscheidet nach dem Zufallsprinzip, ob Sie das Prüfpräparat oder eine sogenannte „Scheinbehandlung“ erhalten. Eine Scheinbehandlung ist so konzipiert, dass sie äußerlich dem Prüfpräparat gleicht, jedoch kein Medikament enthält.

Kann ich an der CRIMSON-Studie teilnehmen?
Sie können eventuell an der Studie teilnehmen, wenn:
• Sie über 18 Jahre alt sind
• Sie Diabetes haben und eine Behandlung dafür erhalten
• bei Ihnen eine diabetische Retinopathie diagnostiziert wurde.