Visual Universitätsmedizin Mainz

Prof. Bernhard Lämmle

Professor Dr. med. Lämmle
Professor Dr. med. Bernhard Lämmle

Funktionen: Gastprofessor CTH, Emeritus Professor und Direktor Universitätsklinik für Hämatologie, Bern

bernhard.laemmle@uni-mainz.de

Prof. Lämmle war bis zu seinem altersbedingten Rücktritt Ende Juli 2013 Direktor und Chefarzt der Universitätsklinik für Hämatologie und des Hämatologischen Zentrallabors des Inselspitals und der Universität Bern sowie ordentlicher Professor für Hämatologie. Seit Herbst 2013 ist er als Senior Professor am CTH der Universitätsmedizin Mainz tätig. Sein breites wissenschaftliches Interesse betrifft zahlreiche klinische, labordiagnostische und grundlagenwissenschaftliche Fragen der Hämatologie, Hämostase und Thrombose mit einem Schwerpunkt auf dem Gebiet der thrombotischen Mikroangiopathien, insbesondere der thrombotisch thrombozytopenischen Purpura und der Metalloprotease ADAMTS13. Bernhard Lämmle ist Mitautor von über 250 Publikationen und hat zahlreiche State-of-the-Art, Educational und Plenary Lectures an Internationalen Kongressen gehalten. In Mainz wird er bestehende Forschungsgruppen unterstützen, neue Forschungsprojekte initiieren und speziell in der Nachwuchsförderung aktiv sein.

Prof. Lämmle ist gemeinsam mit Dr. von Auer (Med. III) Leiter des Translationalen Forschungsprojekts 'Thrombotische thrombozytopenische Purpura'

Originalarbeiten

  • von Krogh AS, Quist-Paulsen P, Waage A, Langseth OO, Thorstensen K, Brudevold R, Tjonnfjord GE, Largiader CR, Lämmle B, Kremer Hovinga JA. High prevalence of hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura in central Norway: from clinical observation to evidence. Journal of thrombosis and haemostasis 14:73-82. 2016.
    • Segna D, Mean M, Limacher A, Baumgartner C, Blum MR, Beer JH, Kucher N, Righini M, Matter CM, Frauchiger B, Cornuz J, Aschwanden M, Banyai M, Osterwalder J, Husmann M, Egloff M, Staub D, Lämmle B, Angelillo-Scherrer A, Aujesky D, Rodondi N. 2016. Association between thyroid dysfunction and venous thromboembolism in the elderly: a prospective cohort study. Journal of thrombosis and haemostasis. 14: 685-94. 2016.
    • Insam C, Mean M, Limacher A, Angelillo-Scherrer A, Aschwanden M, Banyai M, Beer JH, Bounameaux H, Egloff M, Frauchiger B, Husmann M, Kucher N, Lämmle B, Matter C, Osterwalder J, Righini M, Staub D, Rodondi N, Aujesky D. Anticoagulation Management Practices and Outcomes in Elderly Patients with Acute Venous Thromboembolism: A Clinical Research Study. PloS one 11:e0148348. 2016.
    • Fan X, Kremer Hovinga JA, Shirotani-Ikejima H, Eura Y, Hirai H, Honda S, Kokame K, Taleghani MM, von Krogh AS, Yoshida Y, Fujimura Y, Lämmle B, Miyata T. Genetic variations in complement factors in patients with congenital thrombotic thrombocytopenic purpura with renal insufficiency. International journal of hematology 103:283-291. 2016.
    • von Krogh AS, Kremer Hovinga JA, Romundstad PR, Roten LT, Lämmle B, Waage A, Quist-Paulsen P. ADAMTS13 gene variants and function in women with preeclampsia: A population- based nested case- control study from the HUNT Study. Thrombosis research. 2015.
    • Kurmann R, Weisstanner C, Kardas P, Hirsch HH, Wiest R, Lämmle B, Furrer H, Du Pasquier R, Bassetti CL, Sturzenegger M, Krestel H.  Progressive multifocal leukoencephalopathy in common variable immunodeficiency: mitigated course under mirtazapine and mefloquine. Journal of neurovirology. 21: 694-701. 2015.
    • von Känel R, Margani A, Stauber S, Meyer FA, Demarmels Biasiutti F, Vökt F, Wissmann T, Lämmle B, Lukas PS. Depressive symptoms as a novel risk factor for recurrent venous thromboembolism: a longitudinal observational study in patients referred for thrombophilia investigation. PloS one. 10:e0125858, 2015.
    • Jiang Y, McIntosh JJ, Reese JA, Deford CC, Kremer Hovinga JA, Lämmle B, Terrell DR, Vesely SK, Knudtson EJ, George JN. Pregnancy outcomes following recovery from acquired thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood. 123:1674-1680, 2014.
    • Jimenez-Alcazar M, Napirei M, Panda R, Köhler EC, Kremer-Hovinga JA, Mannherz HG, Peine S, Renné T, Lämmle B, Fuchs TA. Impaired DNase1-mediated degradation of neutrophil extracellular traps is associated with acute thrombotic microangiopathies. Journal of thrombosis and haemostasis. 13: 732-42. 2014.
    • Stroka D, Keogh A, Vu D, Fort A, Stoffel MH, Kühni-Boghenbor K, Furer C, Banz V, Demarmels Biasiutti F, Lämmle B, Candinas D, Neerman-Arbez M. In vitro rescue of FGA deletion by lentiviral transduction of an afibrinogenemic patient's hepatocytes. Journal of thrombosis and haemostasis. 12: 1874-9. 2014.
    • von Krogh AS, Kremer Hovinga JA, Tjonnfjord GE, Ringen IM, Lämmle B, Waage A, Quist-Paulsen P. The impact of congenital thrombotic thrombocytopenic purpura on pregnancy complications. Thrombosis and haemostasis. 111:1180-1183, 2014.

Reviews

  • Nagler M, Kremer Hovinga JA, Alberio L, Peter-Salonen K, von Tengg-Kobligk H, Lottaz D, Neerman-Arbez M, Lämmle B (2016) Thromboembolism in patients with congenital afibrinogenaemia. Long-term observational data and systematic review. Thrombosis and haemostasis 116: 722-32.
  • Lämmle B. Thrombotic microangiopathy: Caplacizumab accelerates resolution of acute acquired TTP. Nature reviews. Nephrology 12:259-260. 2016.
  • Lämmle B. VWF and complement. Blood. 125:896-898, 2015.
  • von Auer C, von Krogh AS, Kremer Hovinga JA, Lämmle B. Current insights into thrombotic microangiopathies: Thrombotic thrombocytopenic purpura and pregnancy. Thrombosis research. 135 Suppl 1:S30-33, 2015.
  • Lämmle B, Walter U.  Pearls, guidelines & more. Hamostaseologie. 34:199, 2014.

Buchbeitrag

Bernhard Lämmle and Charis von Auer

Chapter 1 - History of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura and the von Willebrand Factor–Cleaving Protease, ADAMTS13.

ADAMTS13 - Biology and Diesease, Editor George M. Rodgers (Springer), ISBN 978-3-319-08716-0