International Medical Services
AG Villa Metabolica - Sektion Angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Arbeitsgruppenleiter:in:
Univ.-Prof. Dr. Julia B. Hennermann
- Forschungsschwerpunkte:
Lysosomale Speichererkrankungen
Neurometabolische Erkrankungen
Entwicklung neuer Therapieoptionen für seltene angeborene Stoffwechselerkrankungen
- Fünf wichtigste Publikationen:
Hennermann JB, Arash-Kaps L, Fekete G, Schaaf A, Busch A, Frischmuth T. Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of moss-aGalactosidase A in patients with Fabry disease. J Inherit Metab Dis 2019;42:527-533.
Arash-Kaps L, Komlosi K, Seegräber M, Diederich S, Paschke E, Amraoui Y, Beblo S, Dieckmann A, Smitka M, Hennermann JB. The Clinical and Molecular Spectrum of GM1 Gangliosidosis. J Pediatr 2019;215:152-157.
Matlach J, Zindel T, Amraoui Y, Arash-Kaps L, Hennermann JB, Pitz S. Retinal and optic nerve degeneration in α-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2018;13:88.
Lenders M, Oder D, Nowak A, Canaan-Kühl S, Arash-Kaps L, Drechsler C, Schmitz B, Nordbeck P, Hennermann JB, Kampmann C, Reuter S, Brand SM, Wanner C, Brand E. Impact of immunosuppressive therapy on therapy-neutralizing antibodies in transplanted patients with Fabry disease. J Intern Med 2017;282:241-253.
Hennermann JB, Gökce S, Solyom A, Mengel E, Schuchman EH, Simonaro CM. Treatment with pentosan polysulphate in patients with MPS I: results from an open label, randomized, monocentric phase II study. J Inherit Metab Dis 2016;39:831-837.
- Ansprechpartner:in:
Univ.-Prof. Dr. Julia B. Hennermann
Dr. Laila Arash-Kaps
Tel: 06131 17-5754
E-Mail: julia.hennermann@unimedizin-mainz.de
